онної спектроскопії показано, що частка поверхні частинок каоліну, не покрита ПЕ при зазначених ступенях наповнення, не перевищує 2-5 вагу.% Аналогічні результати були отримані авторами роботи [6] методом рентгенофотоелектронной спектроскопії при вивченні Пекка, синтезованих з допомогою однокомпонентного металоорганічного каталізатора.
З рис. 2 і 3 видно, що Пекка з ср до 50-55% характеризуються високими значеннями руйнівного напруження, значним е, Е в] твердістю. Видно також, що підвищення ф каоліну в Пекка до 50-55 вагу.% практично не змінює умовної межі текучості (рівного] напрузі при е = 10%), але супроводжується монотонним зниженням
В
Рис. 1. Вплив ступеня покриття частинок каоліну Глуховецький родовища ПЕ на диференціальні криві числового розподілу часток N по еквівалентному діаметру D . Покриття частинок каоліну ПЕ,%: 0 (1); 3,8 (2); 9,1 (3) і 19,1% (4)
В
Рис. 2. Вплив вмісту наповнювача в композиті на деформаційно-міцнісні властивості а р {1), а т (2) та 8 (3) Пекка, отриманих полімеризаційного методом при 313 К і тиску етилену 1,0 МПа. Каолін Глуховецький родовища активували Тіба
Рис. 3. Залежність модуля пружності при розтягуванні Е (1,3) і твердості Т (2) композитів на основі каоліну (1, 2) і бокситу (3) від вмісту наповнювача. Полімеризацію проводили при 313 (1) і 353 К (2) і тиску етилену 1,0 МПа. Наповнювачі активували Тіба (1,2) і Тіба або ДЕАХ (3)
При подальшому збільшенні ср каоліну в Пекка (від 55 до 70%) спостерігається різке зниження про р і е при вельми незадовільною відтворюваності результатів від зразка до зразка, що може служити доказом неоднорідності їх структури. Саме за цих ф в зразках Пекка методом електронної спектроскопії виявлені непокриті ПЕ частинки каоліну. У результаті порівняльного аналізу тонких зрізів матеріалу безпосередньо в місці розриву і в прилеглому шарі методом мікрофотометра виявлено, що локальна концентрація наповнювача в місці розриву в 2-4 рази перевищує концентрацію наповнювача в прилеглому шарі.
Це спостереження дозволяє висловити припущення про те, що різке зниження деформаційно-міцнісних властивостей Пекка при ср> 50 - 55 вагу.% Обумовлено помітною мікронеоднорідності цих композитів. Як зазначалося в роботі [7], при збільшенні ф вище деякого критичного значення різко зростає ймовірність утворення великих агломератів частинок наповнювача, які в ініціюванні руйнування дисперсно-наповненої системи відіграють надзвичайно важливу роль.
В
Рис. 4. Вплив ступеня наповнення на деформаційно-міцнісні властивості про р (1) , про т (2) і е (3) ПЕДК. Полімеризацію етилену проводили при 313-353 К і тиску етилену 1,0 МПа. Діатоміт активували Тіба і ДЕАХ
Рис. 5. Вплив ступе...
