х їх клітин. Оскільки число іонізації усередині ядра пропорційно його обсягу, то чим більше обсяг ядра, тим більше ушкоджень хромосом буде припадати на одиницю дози. Однак зворотної пропорційної залежності між величиною летальної дози та об'ємом ядра не спостерігається. Це обумовлено тим, що число і будова хромосом в клітинах рослин різних видів неоднаково. Тому більш вірним показником радіочутливості служить величина обсягу ядра в розрахунку на одну хромосому, тобто відношення обсягу ядра в інтерфазі до числа хромосом в соматичних клітинах (коротко називають об'ємом хромосом). У логарифмічному масштабі ця залежність виражається прямий з тангенсом кута нахилу, рівним 1, тобто між зазначеними характеристиками існує лінійна зв'язок (мал.). В
Радіочутливість різних рослин при хронічному опроміненні (по А. Сперроу)
Рослина
Тривалість опромінення, нед
Потужність дози, Р/добу
звинувачуємо пошкодження відсутня
середнє пошкодження
сильне пошкодження
Сосна
10 сезонів (120 тижнів)
0,75
1
3,5
Лілія
8
10
20
40
Традесканция болотна
12
15
20
40
Боби кінські
15
30
60
90
Бавовник
15
25
112
250
Махорка
15
50
10.0
400
Хризантема
12
215
430
870
Гладіолус
12
800
1500
5000
В
Залежність радіочутливості деревних (а) і трав'янистих (б) рослин від обсягу інтерфазних хромосом (по Сперроу, 1965): 1-гостре опромінення (експозиція в Р), 2 - хронічне об В»лучанин (експозиція в Р/добу)
З цього випливає, що добуток двох величин - дози (або потужності дози) і обсягу хромосоми при даній ступеня променевого ушкодження - величина постійна, тобто при постійному середньому числі іонізації в кожній хромосомі з'являється однакова ймовірність пошкодження генетичного матеріалу клітини. Це означає, що для променевого ураження клітин рослин істотна не стільки величина питомої поглиненої дози (наприклад, на 1 г тканини), скільки величина енергі...
