я кислота.
До їх числа відноситься Піран (Pyran) або, по-іншому, DIVEMA (структурна формула I), який являє собою продукт 2:1 ціклополімерізаціі дивініловий ефіру і малеїнового ангідриду і володіє широким спектром біологічної активності. В якості аналогів використовували наведені вище полікарбонові полімери, які відрізняються більш високим вмістом карбоксильних груп в порівнянні з полиакриловой кислотою (PAA). З даних потенціометричного титрування полімерів в нейтральних і лужних середовищах слід було, що близькість сусідній карбоксильної групи впливає на депротонування, однак при цьому практично всі карбоксильні групи високозаряженних полімерів не втрачають здатності іонізованниє. До того ж висновку прийшли автори робіт [4, 5], які продемонстрували доступність переважної більшості карбоксильних груп аніонного сополимера DIVEMA для катіонного гомополімеру полі-N-етил-4-вінілпіридину броміду. p align="justify"> Іншим прикладом полікарбонових кислот, що мають у два рази вищу лінійну щільність заряду в порівнянні з вініловими полікислоти (полиакриловой або поліметакрилових), є полімалеіновая і поліфумаровая кислоти. Періодичну ланка обох полікислот ідентично один одному і відповідає карбоксильної групі, пов'язаної через метиленову розв'язку з кожним атомом вуглецю основного ланцюга. Різниця лише в тому, що поліфумаровую кислоту отримують полімеризацією транс-ізомерних мономера, а полімалеіновую кислоту - з цис-ізомеру. Тим не менш, фізико-хімічна поведінка обох полікислот значно різниться, хоча криві потенціометричного титрування того й іншого полімеру мають чітко виражену щабель, що свідчить про наявність двох констант іонізації. [6] Слід зазначити, що синтез полімалеіновой і поліфумаровой кислот являє собою дуже непросту задачу, а продукти відрізняються невисоким ступенем полімеризації. p align="justify"> Більш успішним виявився пошук робіт з вживанням словосполучення Doubled charged (вільний переклад В«несучий подвійний зарядВ»). Мається короткий опис радикальної полімеризації двох катіонних мономерів, а саме di-M і di-A (Рис.2), що містять по дві кватернізованние аміногрупи в молекулі [7].
Рис. 2. Структурні формули катіонних двохзарядних мономерів di-M і di-A, що представляють собою відповідно дихлорид 1,3-біс (N, N, N-тріметіламмонія)-2-пропілметакрілата і дихлорид 1,3-біс (N, N, N-тріметіламмонія)-2-пропілакрілата.
Наявність у мономере di-M метильної групи у подвійної зв'язку впливало не тільки на хід полімеризації, а й на фізико-хімічні властивості полімерів. Так, полімер полі-di-M залишався стабільним при рН 9.0, тоді як полі-di-А піддавався гідролізу вже при рН 7.4. На жаль, ця робота поки не мала свого продовження. p align="justify"> Найбільш цікаве для нас до...
