обов'язком кожного члена суспільства і проводиться в загальнодержавному масштабі, так як пожежі завдають великої матеріальної шкоди та в ряді випадків супроводжуються загибеллю людей.
У даній роботі буде проведений аналіз вибухопожежної небезпеки процесу отримання циклогексанолу гидрированием фенолу і запропоновано ряд заходів спрямованих на зниження ймовірності виникнення пожежі.
Протипожежний захист даного технологічного процесу буде забезпечена найбільш ефективними, економічно доцільними і технічно обгрунтованими способами і відповідати вимогам технічних нормативно-правових актів у галузі забезпечення пожежної безпеки.
Основними завданнями даної курсової роботи є:
- вироблення у слухачів навичок творчого мислення та вміння застосовувати обгрунтовані в техніко-економічному відношенні вирішення інженерних завдань щодо забезпечення пожежної безпеки об'єктів, виховання відповідальності за якість прийнятих рішень;
- закріплення знань, отриманих раніше;
- формування професійних навичок, пов'язаних із самостійною діяльністю майбутнього працівника органів та підрозділів Міністерства з надзвичайних ситуацій - фахівця щодо забезпечення пожежної безпеки об'єктів промисловості і сільського господарства;
- прилучення слухачів до роботи зі спеціальною літературою;
- прищеплення слухачами практичних навичок застосування норм проектування, методик розрахунків, стандартів та інших нормативних матеріалів;
- самостійне виконання розрахунків конструктивного і технологічного характеру з використанням сучасних інформаційних технологій;
оформлення проектних матеріалів (чітке, ясне, технічно грамотне і якісне виклад пояснювальної записки та оформлення графічного матеріалу роботи).
1. Опис технологічного процесу
Гідрогенізація (гідрування) - реакція приєднання водню по кратному зв'язку. Фенол гідрують у присутності каталізатора. При гідруванні фенолу із збереженням гідроксильної групи застосовуються нікелеві каталізатори, т. к. вони мають високу і стійку активність. При гідруванні утворюється циклогексанол - напівпродукт для отримання капролактаму та адипінової кислоти. Реакція оборотна, при температурі нижче 200 С рівновагу зрушено убік освіти циклогексанолу (малюнок 1). При температурі 150 В° С рівноважний вихід циклогексанолу становить майже 100%. br/>В
Рисунок 1 - Реакція гідрування фенолу
Промислове виробництво циклогексанолу здійснюють на нікелевих каталізаторах (нікель, нанесений на оксид алюмін...
