n="justify"> В· біосинтез
В· транспорт
В· рецепція
В· дію
В· метаболізм
У кінці реферату буде представлено підведення підсумків вивчення андрогенів на сьогоднішній день, а також перспективи їх вивчення в майбутньому.
ХІМІЧНА СТРУКТУРА Андрогенної
За хімічною природою андрогени класифікуються як прийом препарату, що мають у своєму складі C 19 -вуглецевий скелет. Їх також називають андростановимі стероїдами. Гормони класу стероїдів представляють собою поліциклічні сполуки ліпідної природи, в основі яких лежить циклопентанпергидрофенантреновое (стерановое) ядро, що складається з конденсованих між собою трьох насичених шестичленних кілець (A, B, C) і одного насиченого п'ятичленного (D) кільця.
В
Стерановое ядро ​​обумовлює єдність поліморфного за будовою і функціями класу стероїдних гормонів. Стероїдні сполуки відносно погано розчиняються у воді і добре - в неполярних розчинниках: органічних розчинниках, маслах і білкових розчинах. Стероїди характеризуються тривимірної просторової конфігурацією, особливості якої суттєво впливають на їх біологічну активність. Геометрична форма стероїдної молекули досить стабільна і визначається конформацией кілець, характером їх з'єднання, а також розташуванням атомів водню, радикалів і функціональних груп, приєднаних до стерановому ядру. Стероїди - оптично активні сполуки; всі природні гормони є похідними D-ряду. Клас стероїдних гормонів включає сімейства похідних чотирьох гіпотетичних стероїдів, що містять різне число вуглецевих атомів: прегнан C 21 , андростан C 19 , естрана C 18 , холестана C 27 . Андрогени можна рассматірвать як похідні андростан.
Андростановие стероїдні гормони - похідні гіпотетичного C 19 -стероїду андростан. Це також D 4 -3 - кетостероїди, що відрізняються від кортикостероїдів і прогестинів наявністю в?? 7b -положенні OH-групи. Саме ця домінантна група диференційно визначає специфічну гормональну активність даних D 4 -3
