ни діють сили того ж порядку, характеру і тієї ж природи, які проявляються з боку молекул вуглеводню по відношенню до кристалічній решітці мінералу. Це пояснюється тим, що молекули аполярних реагенту, розташовані в тому їх шарі, який безпосередньо прилягає до поверхні мінералу, будуть одночасно взаємодіяти з цією поверхнею, а також і з наступним (друга від поверхні мінералу) шаром тих же молекул вуглеводню [2].
Чим вище енергія взаємодії молекул вуглеводню, тим вище повинна бути і енергія їх взаємодії з кристалічною решіткою.
Для вивчення умов взаємодій аполярних збирача (диспергированного у водному середовищі) з поверхнею мінералу необхідно враховувати сили, що діють між усіма цими фазами, характер і природу цих сил, які проявляються кожною фазою.
В'язкість проявляється при русі рідини і пов'язана з наявністю молекулярних сил тяжіння. Якщо говорити про вуглеводні то міжмолекулярні сили, що діють в них, є силами Ван-дер-Ваальса. При постійній температурі в'язкість не залежить від градієнта швидкості руху рідини і є постійною величиною. Найбільш важливою особливістю в'язкості є її зменшення з підвищенням температури.
На думку Бріллуена, зменшення в'язкості з підвищенням температури викликано збільшенням відстані між ковзаючими площинами за рахунок теплового розширення. Міжмолекулярні сили зі збільшенням відстані зменшуються, і захоплення одного шару рідини іншим стає менше. Розгляд в'язкості рідини як хвильового процесу, що виникає внаслідок розриву зв'язку між молекулами не дозволила знайти правильної залежності в'язкості рідини від температури.
Найбільшого успіху в теоретичній трактування в'язкості рідини домігся А.І. Бачинський. Він встановив зв'язок в'язкості рідини з її питомим об'ємом, якщо на графіку по осі абсцис відкладати значення плинності (величина, зворотна в'язкості) при різних температурах, а по осі ординат - питомі об'єми рідини, які відповідають різним температурам, то для більшості рідин цей зв'язок буде описуватися прямою лінією, а залежність між питомим об'ємом і плинністю може бути виражена рівнянням прямої з кутовим коефіцієнтом:
V =? + C? ,
Де V-питома обсяг; ? - Плинність; ? і С - постійні величини.
Якщо врахувати, що плинність є зворотною величиною в'язкості, то можна отримати наступні рівняння, відоме, як формула Бачинського:
? =C/V-?
Якщо прийняти як вихідного положення, що в'язкість рідин визначається взаємодією її молекул, то стає цілком зрозумілим, що в'язкість повинна залежати від питомої обсягу рідини, чим більше питома обсяг рідини, тобто чим вище її температура, тим слабкіше будуть міжмолекулярні сили тяжіння і тим меншим має бути в'язкість.
Але проте формула Бачинського виявилася неточною для спиртів, органічних кислот, деяких галоїдопохідних вуглеводнів, води і ртуті, тобто не підходить для асоційованих рідин [2].
Молекулярна в'язкість є адитивним властивістю: в гомологічних рядах вуглеводнів, спиртів і аліфатичних кислот вона зростає з кожною ланкою CH2. Встановлено що серед аліфатичних вуглеводнів, різних гомологічних рядів з'єднання з розгалуженим ланцюгом мають тим більшу в'язкість, чим вище ступінь її розгалуженості. Як правило, нормальні сполу...
