в 19 столітті. У 1904 году, Vall? E и Carr? показали, что Збудник анемії коней - лентівірус. Ellermann и Bang у 1908 году експерементально показали передачу ерітролейкозу у курей. Це стало качаном вивченості онкогенні ретровірусів. У 1 961 году Було доведено, что RSV (Rous sarcoma virus) містіть РНК, тому онкогенні РНК-вмісні віруси назвали РНК пухлінні віруси (RNA tumor viruses). Клітини, інфіковані RSV, проявляли Сталі Властивості течение кількох поділів. Ця властівість наштовхнула Howard Temin на мнение, что RSV вірусній геном транскрібується у ДНК та інтегрується в хромосому Клітини-хазяїна. Гіпотеза ДНК провірусу булу сформована и обговорена у 1 968 году.
Ендогенізація - НЕ летальна інгтеграція ретровірусів у геном клітін та подалі Успадкування ціх провірусів Нащадки. Було підраховано, что Сейчас процес триває Вже более 100 миллионов років, а пік его БУВ примерно 30 - 45 миллионов лет назад (розділення Старого и Нового світів, Виникнення мавп). Ендонегізація ретровірусів у Деяк відів тварин відбувається и інфекцій. Прикладом цього процесса є MLV (murine leukaemia virus) i MMTV (mouse mammary tumour virus) у мишей, KoRV (Koala retrovirus) у коал, JSRV (Jaagsiekte sheep retrovirus) у домашніх овець, однак у людей ВІН НЕ спостерігається. ЕРВ тварин являються цінними моделями для ДОСЛІДЖЕНЬ процесса ендогенізації та процесів виходим вірусу Із цього стану.
Ендогенні ретровірусі складають около 7 - 8% людського геному. Много Із ціх вірусів мают дефекти у Деяк, а іноді и всех генах. Альо, незважаючі на ті, что віруси інтегрувалісь у геном наших пращурів Мільйони років тому, смороду и досі мают відкриті рамки зчітування, а, отже, и можлівість для експресії білків. Проти ї досі НЕ известно Жодний ендогенного вірусу людини, Який бі МАВ інфекційну Активність чі здатність до переміщення.
репродуктивний цикл ЕРВ такий же, як и у екзогенніх. ВІН Включає Проникнення вірусу у клітіну, синтез дволанцюгової ДНК та інтеграція ее в геном (фермент - інтеграза).
Геном ендогенніх ретровірусів складається з двох Довгих кінцевіх повторів 300-1,200 нуклеотидів в Довжину, что розділені послідовністю примерно 5-10 kb, яка кодує канонічні ретровірусні Білки - gag, pol и env. Ретровірусна інтеграція по суті рандомном, того КОЖЕН ЕРВ має свое окреме місце у хромосомі. Провірусі можна розрізняті за послідовностямі в геномі Клітини хазяїна, что фланкують послідовність вірусу.
Цикл реплікації ретровірусу Включає інтеграцію ДНК - копії вірусного геному (вірусній геном - + РНК) в геном Клітини-хазяїна. Більшість ретровірусів заражають соматичні Клітини, но іноді інфікуються и статеві Клітини. Трапляється, ретровірусі вражаються зародки, тоді організм, Який розвінеться, буде мати ретровірусній геном в якості невід ємної части свого власного геному - так з являються ендогенні ретровірусі, Які могут успадковуватісь Нащадки в якості нового алеля. Много ЕРВ зберігаються в геномі їх господарів течение миллионов років. Проти більшість з них отримай певні мутації во время реплікації ДНК хазяїна и того больше не здатні віробляті екзогенній вірус. ЕРВ такоже может буті частково вірізаній з геному помощью процесса рекомбінаційного відалення, во время которого рекомбінація между ідентічнімі послідовностямі, что фланкують інтегрованій ретровірус, виробляти до відалення внутренних білок-кодуючіх областей вірусного геному.
Нещодавно Було Відкрито ендогенні провірусі у тварин (курей, мишей, кішок та Деяк пріматів), Які збереглі здатність до Утворення інфекційного вірусу, хоч їх Активність и обмежується CpG метілюванням. Тобто, Такі віруси збереглі здатність передаватісь вертикально путем (від матері до дитини) та горизонтальних (вірусні частинки заражають соматичні Клітини організму).
На сегодня НЕ існує чітко встановленного правил найменування та класіфікації ендогенніх ретровірусів. Провірусі людини отримуються свою Назву від тРНК, яка комплементарна сайту зв язування праймера (СЗП). Например, група HERV-H має сайт для звязування праймера, что комплементарними гістіділ-тРНК. Ця Класифікація, однак, ненадійна, бо провірусі однієї філогенетічної групи могут мати Відмінності в СЗП б або не пов язані провірусі могут використовуват Однаково тРНК в якості праймера. Нінішня номенклатура RepBase базується на подібності нуклеотидних сіквенсів, но вона НЕ очень Підходить для ретровірусів, Які краще класіфікуваті філогенетічнім порівнянням (тобто за типом хазяїна).
. Ендогенні ретровірусі у геномі людини
Ендогенні ретровірусі відіграють активну роль у формуванні геному. Більшість ДОСЛІДЖЕНЬ у Цій області були зосереджені на геномах людини й Вищих пріматів, но ї Інші хребетні, Такі як міші и вівці, такоже були поглиблено вівчені. Довгі кінцеві повтори (LTR), что фланкують геном ЕРВ ...
