Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Дрозофіла як об'єкт генетичних досліджень

Реферат Дрозофіла як об'єкт генетичних досліджень





Рис. 1


Таким чином, при температурі 25 ° С весь життєвий цикл дрозофіли становить близько 10 днів. Температура 20 ° С збільшує період розвитку дрозофіли до 12-15 днів. При 15 ° С розвиток займає близько 18 днів.

Перше спаровування у самки відбувається не раніше ніж через 12 годин після виходу з лялечки. Самки зберігають сперму від самців, з якими вони спаровуються, для пізнішого використання. Саме з цієї причини генетики повинні відібрати муху жіночої статі до її першого парування (тобто невинну самку) і переконатися, що вона злучається тільки з конкретним самцем, обраним для експерименту. Запліднена самка може бути «повернута в діви» шляхом тривалої інкубації при температурі 10 ° C, що вбиває сперму, згідно «червоної книзі» Майкла Ешбёрнера.

У дрозофіл сегментація ембріона і імаго ідентичні. І доросла комаха і личинка мають такі яскраво виражені сегменти: головний, три грудних і вісім черевних, при цьому кожен сегмент імаго містить набір унікальних морфологічних структур, таких як крила, і кінцівки.


. Особливості виду Drosophila melanogaster як об'єкта генетичних досліджень


§ Невеликий період розвитку (10-14 днів). Протягом одного місяця можна отримати 3 покоління мух.

§ Висока плодючість (від однієї пари особин можна отримати від 100 до 175 нащадків).

§ Мале число хромосом (2n=8). Наявність в клітинах слинних залоз

§ личинок дрозофіли політенних хромосом.

§ Зручність розведення в лабораторних умовах.

§ Велике число легко помітних вивчених ознак.

§ Високий відсоток вивчених генів, що визначають легко помітні ознаки.

До числа органів (і ознак) дрозофіли, найбільш часто схильних мутаційним змінам, відносяться ознаки очей, крил, щетинок. Очі дрозофіли класифікують як складні, фасеточні. Число фасеток (омматідій) очей у самок дрозофіли дикого типу становить близько 780, у самців близько 740. Мутації зачіпають різні ознаки очей: найбільш часто вони змінюють їх пігментацію, посилюючи кольору до бордо або послаблюючи до білого зі всілякими переходами (еозіновий, абрикосовий, рожевий , вишневий, кораловий, карміновий та інші).

Ряд мутацій призводять до повної або часткової редукції фасеток очей: Bar (полосковідний), Lobe (лопатевий), eyeless (безокий) та інші.

Редукція чутливих елементів очей у дрозофіли супроводжується перетворенням відповідних відділів мозку, зменшенням розмірів голови. Численні мутації пов'язані зі змінами ознак крила, зачіпають його конфігурацію, жилкування, розміри та інші ознаки.


4. Історія великих відкриттів у генетиці. Дрозофіла в генетичних дослідженнях і в сучасній науці


Дослідження Томаса Ханта Моргана

На початку 20 століття вчені знову повернулися до роботи Менделя про наслідуваних ознаках. А в 1909 році датський ботанік Вільгельм Йохансон придумав термін «гени», щоб описати фактори Менделя.

Приблизно починаючи з цього часу і починається століття великих генетичних відкриттів.

Одним з дослідників нової науки, іменованої генетика, став Томас Хант Морган, ембріолог з Колумбійського університету. Ця людина не тільки не довіряв концепції спадковості Менделя, а й навіть скептично ставився до теорії еволюції Дарвіна. Але до тих пір, поки не почав працювати з дрозофіли. Він був першим, хто вибрав для своїх досліджень плодову мушку, завдяки її двом важливим властивостям, таким як швидка зміна поколінь і велика плодючість.

Провівши ряд експериментів Морган виявив якусь тенденцію - деякі мушки дрозофіл з'являлися з білим забарвленням очей, при цьому практично переважна більшість їх було самцями. Вивчивши дане явище, він дав йому визначення наслідування зчепленого з підлогою.

Тенденція до зчеплення підказало вченому, що гени, мабуть, розташовуються на одній і тій же хромосомі тісній близькості один до одного. Було виявлено, що таких зчеплених груп у дроздофіли - чотири, і ця величина в точності збіглася числом пар хромосом. Тому в 1910 р була опублікована перша генетична робота Т. Моргана «Обмежена підлогою спадковість у дрозофіли», присвячена опису мутації белоглазого.

Надалі, продовжуючи свої дослідження, Морган задумався про причини того, що деякі гени успадковувалися рідше, ніж того слід було очікувати. Було висунуто припущення про те, що хромосоми, зібрані в пари, можуть розщеплюватися і обмінюватися своїми ділянками, генами. Даний процес був названий кроссинговер.

У наслідок на основі цього було висуну...


Назад | сторінка 2 з 4 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Розмноження мухи дрозофіли
  • Реферат на тему: Мутації і нові гени. Чи можна стверджувати, що вони служать матеріалом Мак ...
  • Реферат на тему: Закономірності незалежного моногенного спадкування (закони Г. Менделя). Ти ...
  • Реферат на тему: Дослідження очей у тварин
  • Реферат на тему: Дослідження захворюваності очей населення