в стінці відсутній). Спори в чистих культурах не виявлені. Так, наприклад, рід Methanobacterium - неспорообразующие палички, вигнуті або прямі, від довгих і ниткоподібних до коккоподібних, шириною близько 0,5-1,0мкм, від грампозитивних до грамнегативних, нерухомі або ж рухливі з монотріхальнимі полярними джгутиками. А рід Methanosarcina - великі сферичні клітини 1,5-2,5мкм в діаметрі, утворюють правильні пакети, від грамваріабельние до грампозитивних, нерухомі.
ЕПС, апарат Гольджі, лізосоми, мітохондрії, пластиди (хлоропласти) відсутні. Є органели, оточені одношарової білкової мембраною (хлоросоми, магнітосоми, карбоксісоми, фікобілісоми) У представників роду Methanosarcina в клітинах знайдені газові вакуолі. Розмір цитоплазматичних рибосом 70 S. Дихальна система є частиною клітинної мембрани або мезосом. Для деяких метаногенов характерна розвинена система внутрішньоклітинних елементарних мембран, що є результатом розростання і впячивания цитоплазму ЦПМ і зберігають з нею зв'язок. У цієї групи архей виявлені клітинні стінки трьох видів: складаються з псевдомуреіна, побудовані з білкових глобул і гетерополісахарідной природи.
Клітинна оболонка термофільних метаногенов володіє помітною стійкістю до дії температур (за рахунок входять до її складу: термостабільних білків, великої кількості ліпідів і переважанню жирних кислот з більш довгими і розгалуженими ланцюжками, які здатні надавати велику пружність мембранної структурі ). Приблизно 20-30% мембранних ліпідів метаногенов представлені нейтральними і 70-80% - полярними ліпідами. Останні - це в основному два типи простих ефірів гліцерину і терпеноідних спиртів, на основі яких утворюються полярні фосфо і гліколіпіди. Залежно від виду клітинні мембрани можуть містити обидва типи ефірів або тільки один. Основними нейтральними ліпідами являютя З 20 -, С 25 - і С 30 - ацілокліческіе ізопреноїдного вуглеводні, насичені чи містять подвійні зв'язки. Запасних продуктів у вигляді полі-? - Оксимасляної кислоти або глікогену в клітинах не виявлено.
метаногени мають одиночну кільцеву хромосому lt; # justify gt; 3. Особливості життєдіяльності
3.1 Харчування
термофільний метанобразующих бактерія енергетичний
Метаноутворюючі археї - строгі анаероби. Перші дослідження чистих культур, виділених з рубця жуйних тварин, показали, що зростання їх можливий при початковому окислювально-відновному потенціалі середовища нижче - 300 мВ. Зростання деяких видів повністю пригнічується при вмісті в газовій фазі більше 0,004% молекулярного кисню. Останнім часом, однак, описані види з відносно низькою чутливістю до O 2. У їхніх клітинах знайдена супероксиддисмутаза. Можливо, в природі такі види можуть зберігати життєздатність при короткочасних контактах з O 2 і відновлювати зростання в анаеробних умовах. Як джерело вуглецю та енергії для зростання метаногени використовують вузьке коло з'єднань. Найбільш універсальними джерелами вуглецю та енергії для них є газова суміш H 2 і CO 2. Більше 3/4 відомих видів утилізують H 2 + CO 2. Деякі метаногени пристосувалися до облігатного використанню цих сполук. Наступними за поширеністю джерелами вуглецю та енергії служать форміат, ацетат, метанол, метиламін і моноокись вуглецю.
Близько половини вивчених видів не потребують будь-яких органічних сполуках. Для зростання багатьох культур в атмосфері H 2 і CO 2 потрібне внесення в середу органічних речовин, що стимулюють ріст або абсолютно для нього необхідних. Це можуть бути деякі вітаміни групи B, ацетат, піруват, сукцинат, окремі амінокислоти, дріжджовий екстракт або компоненти невідомого складу, що містяться в природних середовищах існування. Так, штами, виділені з рубця жуйних тварин, потребують добавках рубцевої рідини. Складні органічні сполуки метанобразующие бактерії використовувати не можуть. Як джерело азоту метаногени використовують амонійний азот або деякі амінокислоти. Для ряду видів показана здатність до азотфіксації. Джерелом сірки можуть служити сульфати, сульфід або сірковмісні амінокислоти [2].
3.2 Дихання
Саме через високої чутливості метаногенов до кисню відомості про їх фізіології поки порівняно мізерні. Тільки після розробки спеціальних методів (наприклад, методу Хангейта) з'явилася можливість пересівати і виділяти метанобразующие бактерії без доступу кисню
Конструктивний метаболізм
Більшість відомих метаногенов здатні рости хемолітоавтотрофно lt; # justify gt;
Рис. 1. Схема початкових етапів метаболізму [4].
Примітка: CO 2 у Methanobacterium thermoautotrophicum: X 1 -COOH - карбоксіпроізводное; X 1 -CHO - формілпроізводное; X 2 -CH 2 - метіленпроізводное; X 2 -CH 3 - метилпохідними; Ф 1 - метілредуктазная ...
