до добре відтворюваним і правильним результатам. Тітріметріческі визначення іонів міді і цинку може давати невірні результати при наявності в розчині заважають іонів заліза. Вольтамперометрических визначення за своєю природою не повинно бути чутливим до Заважають впливу іонів металів.
вольтамперометрических визначення іонів в даний час активно використовує інформаційні технології. Розвиток технологій з кожним днем ??набирає обертів і зачіпає всі галузі науки. Тому потрібен постійний аналіз апаратно-програмного забезпечення, а також його розвитку.
Метою даної роботи є пошук найбільш актуального апаратно-програмного забезпечення визначення мікрокількостей іонів металів у відпрацьованих електролітах і промислових водах гальванічних виробництв, а також способів реалізації.
. Основні відомості про процес вольтамперометрического аналізу
Вольтамперометрия - сукупність електрохімічних методів дослідження і аналізу, заснованих на вивченні залежності сили струму в електролітичної осередку від потенціалу зануреного в аналізований розчин індикаторного мікроелектрода, на якому реагує досліджуване електрохімічно активне (електроактивні) речовина. У осередок поміщають крім індикаторного допоміжний електрод зі значно більшою поверхнею, щоб при проходженні струму його потенціал практично не змінювався (неполярізующіхся електрод). Різниця потенціалів індикаторного і допоміжного електродів Е описується рівнянням 1.1:
Е=U - IR, (1.1)
де U - поляризующее напруга, R - опір розчину.
У аналізований розчин вводять у великій концентрації індиферентний електроліт (фон), щоб, по-перше, зменшити величину R і, по-друге, виключити міграційний струм, викликаний дією електричного поля на електроактивні речовини (застаріле -деполяризатори). При низьких концентраціях цих речовин омічне падіння напруги IR в розчині дуже мало. Для повної компенсації омічного падіння напруги застосовують потенціостатірованіе і трьохелектродні осередки, містять додатково електрод порівняння. У цих умовах потенціал дорівнює напрузі [4].
В якості індикаторних мікроелектродів використовують стаціонарні та обертові - з металу (ртуть, срібло, золото, платина), вуглецевих матеріалів (наприклад, графіт), а також капаючі електроди (з ртуті, амальгам галію). Останні являють собою капіляри, з яких по краплях випливає рідкий метал.
вольтамперометрией застосовують: для кількісного аналізу неорганічних і органічних речовин в дуже широкому інтервалі змістів - від 10-10% до десятків%; для дослідження кінетики та механізму електродних процесів, включаючи стадію переносу електрона, попередні та наступні хімічні реакції, адсорбцію вихідних продуктів і продуктів електрохімічних реакцій і т. п .; для вивчення будови подвійного електричного шару, рівноваги комплексоутворення в розчині, освіти і дисоціації інтерметалевих з'єднань в ртуті і на поверхні твердих електродів; для вибору умов ампераметріческого титрування та ін.
. 1 Види вольтамперометрического аналізу
вольтамперометрических аналіз інверсійний іон
Полярографія. Вольтамперометрію з використанням капає електрода, потенціал яких змінюється повільно і лінійно, називають полярографией (метод запропонований Я. Гейровского в 1922). Електродами порівняння служать зазвичай електроди другого роду, наприклад каломельний або хлоросеребряний. Криві залежності I=f (E) або I=f (U) (вольтамперограмме) реєструють спеціальними приладами - полярографа різних конструкцій.
вольтамперограмме, отримані за допомогою обертового або капає електрода при монотонній зміні (лінійної розгортці) напруги, мають вигляд, схематично представлений на малюнку. Ділянка збільшення струму називають хвилею. Хвилі можуть бути анодними, якщо електроактивні речовина окислюється, або катодними, якщо воно відновлюється. Коли в розчині присутні окислена (Ох) і відновлена ??(Red) форми речовини, досить швидко (оборотно) реагують на мікроелектродів, на вольтамперограмме спостерігається безперервна катодно-анодная хвиля, яка перетинає вісь абсцис при потенціалі, відповідному окислювально-відновного потенціалу системи Ox/Red в даному середовищі. Якщо електрохімічна реакція на Мікроелектроди повільна (необоротна), на вольтамперограмме спостерігаються анодная хвиля окислення відновленої форми речовини і катодна хвиля відновлення окисленої форми (при більш негативному потенціалі). Освіта майданчики граничного струму на вольтамперограмме пов'язано або з обмеженою швидкістю масопереносу електроактивного речовини до поверхні електрода шляхом конвективної дифузії (граничний дифузійний струм, Id), або з обмеженою швидкістю утворення електроактивного речовини з визначається компонента в розч...
