ю до інтенсивності фосфоресценції і заселеності триплетного рівня речовини з відомим значенням константи швидкості випромінювального переходу.
Дана методика може бути використана у випадку, коли заселеність триплетного рівня висока. Тому вона застосовна тільки для твердих розчинів органічних сполук.
2. Показано, що присутність донора в радіусі обмінних взаємодій з триплетних молекулами акцептора, збільшує константу швидкості випромінювальної дезактивації останніх. Відносна зміна ймовірності випромінювального переходу в молекулах акцептора експоненціально залежить від середньої відстані між компонентами донорно-акцепторної суміші і від співвідношення відповідних констант швидкостей переходів молекул акцептора і донора енергії.
3. Встановлено, що зменшення часу загасання сенсибілізованої фосфоресценції в порівнянні із звичайною, за відсутності молекул донора, обумовлено збільшенням констант швидкостей як випромінювальної, так і безвипромінювальної дезактивації триплетних молекул акцепторів при додаванні донора в розчин. Відносний внесок цих двох механізмів у відносне зміна часу загасання сенсибілізованої фосфоресценції різний і залежить як від концентрації кожної з компонент у розчині, так і від їх природи.
Ці результати дозволили зробити наступні висновки:
1. Видимий більш висока інтенсивність сенсибілізованої фосфоресценції в порівняно із звичайною таких сполук як нафталін, аценафтена у твердих розчинах при 77 K обумовлена ​​не більш ефективним заселенням їх триплетних станів при сенсибилизированном порушення, а збільшенням константи швидкості випромінювальної дезактивації їх триплетних станів у присутності донора. Слід підкреслити, що цей висновок відноситься до нагоди, який часто реалізується на практиці, якщо константа швидкості випромінювального переходу для молекул донора набагато більше відповідної константи для молекул акцептора ().
2. Взаємодії між молекулами акцепторів в тріплетном стані і молекулами донорів в основному стані обурюють відповідні електронні стану, що призводить до збільшення випромінювальної константи швидкості електронного переходу в акцепторе. Цей результат вказує на помилковість основного положення теорії Ферстера-Декстера перенесення енергії [1,11] по обмінно-резонансного механізму, де для приготування початкового і кінцевого квантових станів донорно-акцепторної пари беруться незбурених хвильові функції донора і акцептора у відповідних станах, і знаходиться в якісному відповідно до висновків нової теорії переносу енергії [14,15,22,23]. p> 3. Більш швидка дезактивація триплетних молекул акцептора в присутності донора обумовлена ​​зростанням як випромінювальної, так і безвипромінювальної константи швидкостей дезактивації збуджень. Вплив концентрації на зміну ймовірності випромінювального переходу визначається тільки зміною середнього відстані між молекулами різних компонент донорно-акцепторної суміші. br/>
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
1. Єрмолаєв В.Л., Бодунов Є.М., Свєшнікова Є.М., Шахвердов Т.І. Безвипромінювальної перенесення енергії електронного збудження. - Л.: Наука, 1977 - 311с. p> 2. Аграновіч В.М., Галанін М.Д. Перенесення енергії електронного збудження в конденсованих середовищах. - М.: Наука, 1978 - 384с. p> 3. Spectroscopy and Excitation Dynamics of Condensed Molecular System/Eds. Agranovich V.H., Hochstraser R.M. - Amsterdam: North - Holland, 1983. Спектроскопія і динаміка збуджень у конденсованих молекулярних системах/За ред. Аграновича В.М. і Хохштрассер Р.М. - М, 1987 - 492с. p> 4. Теренін О.М. Фотоніка молекул барвників. - Л.: Наука, 1967 - 616 с. p> 5. Паркер С. Фотолюмінесценція розчинів. - М.: Мир, - 1972 - 511с. p> 6. Красновський А.А. Фотохімія хлорофілу і його аналогів/В зб. елементарні фотопроцеси в молекулах - М.: Наука. - 1966. - С. 213 - 242. p> 7. Портер Дж. Професор Олександр Теренін (1896 - 1967) - піонер фотохімії. До 100 - Річчю з дня народження// Оптика і спектроскопія. - 1997. - Т.83. - № 4. - С. 534 - 538. p> 8. Гурвич А.М. Вступ у фізичну хімію крісталлофосфоров - М.: Вища школа, 1982 - 376 с. p> 9. Багніч С.А. Міграція триплетних збуджень складних молекул в неврегульованих середовищах та системах з обмеженою геометрією (огляд)// Фізика твердого тіла. - 2000. - Т.42. - № 10. - С. 1729 - 1756. p> 10. FГ¶rster Th. Naturforsch Z. Untersuchung des zwischenmolekularen ubergangs von Electronenanregungsenergie. - 1949. - 4a - № 50 - S.321-327. p> 11. Dexter D.L. Theory of sensitized luminescence in solids// J. Chem. Phys. - 1953. - V.21. - № 5 - P.836 - 850. p> 12. Артюхов В.Я., Майєр Г.В. Теорія переносу енергії електронного збудження в складних молекулярних системах// Известия вузів. Фізика. - 2000. - № 10-С. 24 - 29. p> 13. Артюхов В.Я., Майєр Г.В. Квантово - хімічна теорія переносу енергії електронного збудження в молекулярних системах// Журнал фізичної хімії. - 2001. -Т.75. - № 6. - С.1143-1150. p> 14. Артюхов В.Я., Майєр Г....
