, частково захоплюється осадом інших сульфідів. Завдяки дуже малому твору розчинності сульфідів, всі важкі метали осідають практично повністю. Це, зокрема, можна наочно спостерігати по зникнення характерною інтенсивної синьо-фіолетового забарвлення розчину. характерною для мідно-аміачного комплексу ..
З очищеного аміачного розчину молібден може бути виділений:
1) кристалізацією парамолібдата амонію;
2) осадженням тетрамолібдата;
3) осадженням молібденової кислоти;
4) осадженням Самоа 4 :
7 (NH 4 ) 2 МГО 4 = 3 (NH 4 ) 2 Про • 7МоО 8 в€™ 4Н 2 Про + 8NH 3
4 (NH 4 ) 2 MoO 4 + 5H 2 O = (NH 4 ) 2 Про в€™ 4MoO 3 в€™ 2H 2 O + 6NH 4 OH (NH 4 ) 2 МоO 4 + 2HNO 3 = Н 2 МГО 4 + 2NH4NO 3
(NH 4 ) 2 MoO 4 + СаС1 2 = CaMoO 4 + 2NH 4 C1
Кристалізацію парамолібдата виробляють в кілька стадій. Після перших стадій виходить найбільш чистий продукт, але з НЕ-більшим виходом. Збільшення виходу досягають подальшої, більш глибокої кристалізацією, але при цьому продукт виходить більш низької якості. Молібденова кислота частково розчинна у кислотах і виділяється у вигляді важко відстоювати і важко промиваються опадів. Осадження тетрамолібдата дає високе вилучення молібдену і багатий молібденом продукт. Осад його краще відстоюється, але продукт вимагає переочісткі. Осадження Самоа 4 з аміачних розчинів нераціонально, так як він застосовується лише при виплавці ферромолібдена і може бути отриманий більш простим шляхом. Для інших же цілей була б потрібна подальша хімічна переробка Самоа 4 . Введення іона Са 2 + ускладнювало б подальше очищення сполук молібдену.
Для осадження парамолібдата амонію аміачний розчин упарюють до 400 г/л МГО 3 , що відповідає щільності розчину +1,40 в/см 3 . У виробничих умовах випарюють спочатку до щільності 1,20 - 1,23 г/см 3 . Після цього дають відстоятися додатково випав осадку сульфідів Cu (II), Fe (II), Pb (II) і гідроксиду заліза. Осад відокремлюють, розчин упарюють далі. Гарячий розчин фільтрують і направляють в кристалізатори. Кристалізувати раціональніше при перемішуванні і штучному охолодженні. При цьому виділяються більш дрібні кристали, але процес протікає швидше. Після перших двох операції отримують продукт найвищої чистоти [9, 17]. Наступні кристали більш брудні. Їх або направляють на перекристаллизацию, або кваліфікують більш нижчим сортом. Випарюють і кристалізують у апаратурі, стійкою проти дії розчину аміаку.
3.3 Отримання молібденової...
