ого середовища і властивих самому організму впливів (внутрішні та зовнішні умови захворювання), а також мінливість генотипу.
По ходу онтогенезу відбувається безперервне посилення схильності до мультифакторіальної хвороби за умови певної специфічності дій внутрішніх і зовнішніх факторів, тобто ефектів умов, специфічних для індукції захворювання.
До найбільш часто зустрічається мультифакторіальних хвороб відносяться: ревматизм, ішемічна хвороба серця, гіпертонічна і виразкова хвороби, цироз печінки, цукровий діабет, бронхіальна астма, псоріаз, шизофренія та ін
План практичного заняття
. Екогенетіческое дія факторів зовнішнього середовища
. Спадково-зумовлені патологічні реакції на дію зовнішніх чинників
. Забруднення атмосфери
. Харчові речовини і харчові добавки
. Фізичні фактори і отруєння металами
. Чутливість до біологічних агентам. Колоквіум
Основна література: 1 - 10 (за списком основної літератури)
Додаткова література: 1 - 13 (за списком додаткової літератури)
Тема 9-10. Генетика стійкості до факторів середовища
. Генетичний контроль стійкості модельних об'єктів (сільськогосподарських рослин, тварин, людини) до несприятливих зовнішніх факторів
. Молекулярні хвороби людини
. Генетичний контроль стійкості модельних об'єктів (сільськогосподарських рослин, тварин, людини) до несприятливих зовнішніх факторів.
Вивчення генетичного контролю стійкості модельних об'єктів, особливо сільськогосподарських рослин, тварин і людини до несприятливих зовнішніх факторів має велике значення для селекції, медицини і підтримки оптимального середовища проживання людини.
Насамперед зупинимося на так званих молекулярних хворобах людини. Відомі, зокрема, спадкові аномалії реплікації і репарації ДНК. У людини, наприклад, існують різні форми хвороби пігментного ксеродерма. Це рецесивний аутосомний дефект репарації, зокрема дефект ДНК-полімерази, яка бере участь у репарації. Хворі пігментного ксеродермою виявляють підвищену чутливість до сонячного світла, який викликає у них рак шкіри. Дефекти систем репарації виявлені і при інших спадкових захворюваннях (анемія Фанконі, синдром Луї Бар). При радіотерапії таких хворих спостерігаються ускладнення, часто зі смертельним результатом.
У людських популяціях виявляється генетична гетерогенність за багатьма ознаками, в тому числі по чутливості до факторів навколишнього середовища, стійкості до стрессирующим агентам та умовам шкідливого виробництва. Так, у людей з низькою активністю глюкозо - 6-фосфат дегідрогенази відбувається гемоліз при дії сульфаніламідів, а деякі хворі з генетичними дефектами реагують підвищенням внутрішньоочного тиску на прийом глюкокортикоїдів. Деякі мутантні форми гемоглобіну чутливі до окислювача, що виражається в гемолизе при їх застосуванні. Люди з підвищеною активністю арилгидрокарбонгидроксилазы частіше хворіють на рак легенів при контакті з поліциклічними вуглеводнями, які під дією цього ферменту перетворюються на епоксиди, які володіють високим рівнем канцерогенності.
Такі факти необхідно...
