ь 20 - 30%-ної соляної кислотою при нагріванні [8, 20]. Молібден в основному переходить в розчин. Кислотою не розкладаються МГО 2 , MoS 2 мінерали вольфраму. Кислу пульпу нейтралізують розчином аміаку до рН 2,5 - 3. Молібден осаджують у складі молібдату заліза або полімолібдатов. Осад відфільтровують. З розчином відокремлюються Са, Сі, частина Fe. Осад обпалюють, щоб окислити Мо і МоO 2 . Після випалу його витравлюють аміачним розчином. В отриманий розчин витягується до 85% Мо. Сполуки вольфраму залишаються в залишку від вилуговування. Аміачний розчин молібденових сполук приєднують до основного розчину від вилуговування недогарків. Загальне витяг молібдену з концентрату досягає 93 - 95%. Втрати при випалюванні ~ 1,5%, при вилуговування (з використанням хвостів) ~ 2,5%, на інших операціях до 3%. Переробка відвалів підвищує загальне витяг молібдену з концентратів в готову продукцію.
З аналізу собівартості парамолібдата з урахуванням використання хвостів первинного вилуговування випливає, що більше 90% собівартості становить вартість сировини. p> Для отримання молібдену можна використовувати також і розчинення в азотній кислоті, але цей процес має кілька відмінних чорт. Для рентабельності азотнокіслотного розтину необхідно, щоб надлишок азотної кислоти і продукти її розкладання могли бути регенеровані та ефективно використані. В іншому випадку метод нерентабельний, тому що замість прямого використання кисню повітря, як це відбувається при окислювальному випалюванні в печах, окислення виробляється дорогою азотною кислотою, попередньо отриманої теж з азоту і кисню повітря. Не можна допускати і викиду в атмосферу оксидів азоту, які утворюються при розкладанні кислоти в ході реакції. Схема азотнокіслотного методу показана на рис. 4. Основна реакція взаємодії M0S 2 з HNO 3 :
MoS 2 + 6HNO 3 = Н 2 МГО 4 + 2H 2 SO 4 + 6N0
Реальний витрата кислоти на окислення чистого MoS 2 близький до теоретичного з цієї реакції. Але при розкладанні концентрату кислота витрачається ще й на розкладання домішкових мінералів, випаровування, термічний розклад. Тому загальний витрата кислоти значно вище розрахункового (розрахунковий витрата 3,16 т, в перерахунку на 60%-ву кислоту, на окислення молібденіту в 1 т концентрату, утримуючи-ного 48 - 50% Мо).
Деякі можливі реакції взаємодії домішкових мінералів з азотною p> CaCO 3 + 2HNO 3 = Ca (NO 3 ) 2 + H 2 O + CO 2
Са 3 (РО 4 ) 2 + 6HNO 3 = 3Са (NO 3 ) 2 + 2Н 3 РВ 4
As 2 S 3 + 12HNO 3 = 2H 3 AsO 4 + 3H 2 SO 4 + 8NO + 4NO. p> Молібде...
