бо ізопропіловому спирті. Однак застосовувати ЕЦ необхідно з обережністю, тому вона значною мірою погіршує распадаємость. У той же час використання ЕЦ дозволяє отримати таблетки належної міцності в тих випадках, коли цього не вдається досягти за допомогою інших гранулюючих агентів. Так, застосування ЕЦ у вигляді 4% спиртового розчину дозволило отримає ядро ​​таблеток ністатину, розчинних у кишечнику. ЕЦ також застосовується в таблетках ністатину, що випускаються фірмою США В«SquibbВ», і в ряді інших випадків. p align="justify"> ЕЦ дозволена для застосування в технології таблеток ГФ СРСР X. Вона дозволена комісією з харчових і лікарських речовин США в якості харчової добавки та складової частини ліків. Згідно з вимогами комісії, для цих цілей може бути використана ЕЦ, що містить в молекулі не більше 2-6 етоксігрупп на глюкозний ланка. p align="justify"> ЕЦ здатна маскувати неприємний смак таблеток, призначених для розсмоктування в ротовій порожнині. Використання в таблетках леворина в якості гранулюючого агента 4% спиртового розчину ЕЦ дозволяє надати їм кращі смакові якості в порівнянні з таблетками, виготовленими із застосуванням цукрового сиропу [24]. p align="justify"> Є дані порівняльного вивчення ефективності таких зв'язуючих речовин, як крохмального клейстеру, розчинів желатину, декстрину, карбоксиметилцелюлози, ОПМЦ, МЦ, Na-КМЦ у 5% концентрації. Дослідження показали, що ефективність зв'язує засобу залежить не тільки від його концентрації та в'язкості, але і від величини макромолекули високомолекулярних сполук. p align="justify"> При невеликій різниці в в'язкості розчинів однакової концентрації похідні целюлози зі ступенем полімеризації 450-500 і полімерні речовини з молекулярною вагою 50000 мають кращі зв'язують властивості, ніж УАП (ультраамілопектін) з молекулярною вагою 242. На підставі проведених досліджень автори рекомендують ефективні склеюють речовини застосовувати для речовин з поганою пресованої, а менш ефективні - для грануляції тонкодисперсних добре пресованих порошків для поліпшення сипучості й дозування таблеткової маси. Це дає можливість отримувати таблетки з хорошою міцністю і распадаємость при оптимальному співвідношенні зв'язують і розпушуючих речовин. p align="justify"> Цікава інша область пімененія ЕЦ в якості основного матріцеобразующего компонента для отримання скелетних таблеток пролонгованої дії, запропоноване в 1978 р Селезньовим Е.Ф. Йдеться про лікарській формі, здатної за рахунок безперервного вивільнення тривало компенсувати елімініруемое кількість препарату і виключити при цьому високі В«піковіВ» концентрації, що є джерелом токсичних реакцій у хворих. Кінетика вивільнення препарату з скелетних депо-таблеток практично не залежить від рН середовища, електролітів, пепсину і панкреатину, жовчі, обсягу та інтенсивності конвекції елююють рідини. Зазначене властивість особливо бажано для отримання однакового пролонгованої дії у різних хворих. p align="justify"> Одноразовий пр...
