10% гістидину. Отримують гідролізом бичачої або кінської крові 19-20%-ної соляної кислотою при нагріванні; при охолодженні реакційну суміш, що містить, крім гістидину, аргінін
Нейтралізують лугом і до фільтрату слаболужною реакції додають насичений розчин хлорного ртуті - при цьому виділяється гістидин у вигляді комплексної сполуки з HgCl2. Осад промивають водою і осаджують ртуть сірководнем. Фільтрат після концентрування обробляють 960-ним спиртом - при цьому виділяється гістидин. З 1л крові отримують 12-13г l-гістидин-гідрохлориду. Структура гистидина схильна реакціями розпаду і синтезом; синтез гистидина не отримав промислового значенія.-гістидин-гідрохлорид - білий кристалічний порошок кислувато-солоного смаку, Т.пл. 245-2500. обертає площину поляризації вправо. Розчиняється в 8ч. Води, не розчинний у спирті, ефірі, хлороформі. З діазобензолсульфокіслотой в присутності соди дає вишнево-червоне забарвлення, видобуту аміловим спиртом (реакція Паулі); цю ж реакцію дає тирозин. З водного розчину гідрохлориду гистидина останній осідає пікролоновой кислотою і флавіановой кислотами [14].
6. Фармакопійний аналіз антигістамінних препаратів
.1 Димедрол (дифенгідрамін)
Димедрол (Dimedrolum) Hydrochloridum
р-Діметіламіноетілового ефіру бензгідрола гідрохлорид
17 H 21 NO · HCI. в. 291,82
Опис . Білий дрібнокристалічний порошок, без запаху або з ледь вловимим запахом, гіркого смаку, викликає мовою почуття оніміння. Гігроскопічний.
Розчинність . Дуже легко розчинний у воді, легко розчинний у спирті і хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі і бензолі.
Справжність . На годинне скло наносять 3-4 краплі концентрованої сірчаної кислоти і додають 0,02 г препарату: з'являється яскраво-жовте забарвлення, що поступово переходить в цегляно-червоне. Від додавання декількох крапель води забарвлення зникає.
До 0,01 г препарату додають 2мл суміші, що з 1 мл концентрованої азотної кислоти і 9 мл концентрованої сірчаної кислоти; з'являється червоне забарвлення. Додають по краплях при постійному помішуванні і охолодженні 5мл води; забарвлення переходить у коричневу, жовту і потім в оранжеву. При збовтуванні отриманого розчину з 3мл хлороформу хлороформний шар забарвлюється у фіолетовий колір.
, 1г препарату розчиняють в 5мл води, додають 2мл розведеної соляної кислоти і кип'ятять протягом 3 хвилин. Після охолодження кристали відфільтровують і перекрісталлізовивают з невеликої кількості води. Температура плавлення отриманого бензгідрола 62-67 °.
Розчин препарату (1:100) дає характерну реакцію на хлориди.
Температура плавлення 166-170 °.
Прозорість розчину . Розчин препарату (1:5) повинен бути прозорим.
Кислотність . 0,5 г препарату розчиняють в 10 мл свіжопрокип'яченої та охолодженої води, додають 1 краплю метилового червоного. Що з'явилося червоне забарвлення має перейти в жовте від додавання не більше 0,1 мл 0,05 н. розчину їдкого натру.
Сульфати . 10мл розчину препарату (1:10) повинні в...
