зації кислоти породи не залежиться від початкової концентрації. Отже, при других рівніх условиях за однакової проміжок годині вдвічі зніжується концентрація кислоти (від 20 до 10% чи від 12 до 6%). Можна Було б думати, что застосовуючі більшу початкових концентрацію кислоти, можна збільшити глибино ОБРОБКИ пласта. Однак, оскількі ШВИДКІСТЬ Реакції в поровому середовіщі велика, це: практичніше не впліває на глибино ОБРОБКИ.
Збільшення температури пласта на 10 ° С зумовлює зростання швідкості Реакції примерно в два рази. При збільшенні тиску Реакція з соляною кислотою сповільнюється, а з плавиковий - пріскорюється.
Значний Вплив на ШВИДКІСТЬ Реакції має відношення реагуючої поверхні породи до об'єму кислоти в порах, Пожалуйста різко збільшується при зменшенні розміру пір. Например, у каналі діаметром 1 мм це відношення дорівнює 40, а в порах діаметром 20 мкм - 2000. Тому в порових Колектор спостерігаємо різке Збільшення швідкості нейтралізації. Например, РОЗРАХУНКОВА Глибина Проникнення у вапняка актівної соляної кислоти в каналах діаметром 1 см дорівнює 600 см, діаметром 1 мм - 20 см, а в порових каналах 10 мкм - 5 см за других рівніх умів.
Таким чином, нейтралізація кислоти в поровому пространстве відбувається во время Нагнітання ее в пласт, тому Витримка для реагування НЕ нужно.
Вплив гідродінамічніх умів фільтрації кислоти на ШВИДКІСТЬ ее нейтралізації відчутній лишь у великих каналах або тріщінах. Тут зі збільшенням витрат кислоти, а отже, и Re. Глибина ОБРОБКИ пласта Дещо растет. Во время фільтрації кислоти через поровимі простір теригенних колекторів значення Re очень малі. Експериментально доведено, что за таких розумів Збільшення витрат кислоти: практичніше не збільшує глибино ОБРОБКИ піщаного пласта.
Перед Проектування кіслотної ОБРОБКИ слід обґрунтувати вибір свердловини, вібрато рецептуру та про єм кислотних розчінів, візначіті витрати та Тиск Рідини во время помпування в пласт, вібрато рецептуру ї розрахуваті про єм протіскуючої Рідини, візначіті годину перебування кислоти в Пласті ї способ очищення прівібійної зони від продуктов Реакції.
Вибір рецептури КР здійснюють з урахуванням хімічного та мінералогічного складу порід, їх фільтраційніх властівостей, хімічного складу й властівостей пластових флюїдів, пластової температури, причин забруднення прівібійної зони.
Типовий КР складається з актівної части (НС1, HC1 + HF), розчинники, інгібітора корозії, стабілізатора та інтенсіфікатора.
Для ОБРОБКИ вапняків, карбонізованіх (С до gt; 3%) пісковіків, колекторів, ЗАБРУДНЕННЯ відкладенням карбонатів, застосовують СКО 15% НСІ. а при Тпл gt; 100 ° С - Інколи й 30% НС1. Для ОБРОБКИ піщано-глинистої порід (С до lt; 3%) застосовують ГКО, спочатку напомповують СКР. 10 ... 15% НСІ, а за нею - ГКР 1 ... 5% HF. Співвідношення об'ємів Першої та Другої частин Розчин покладів від карбонатності породи и при С к=3% его можна Записатись як 1: 1.
Кислоту розводять звічайна водою. Однако во время КО поліміктовіх піщано-алевролітовіх вологомісткіх порід Західного Сібіру добрі результати одержують при пріготуванні КР на ацетоні, если обводненість свердловини Менша 10%. Во время ОБРОБКИ газових и газоконденсатних свердловин корисностям готувати КР на спірті (метанол, спирт ізопропіловій). ! Застосування назви вуглеводневіх розчінніків спріяє зневодненню порід и зменшує Поверхнево натяг на границі розподілу фаз.
Ефективність інгібіторів корозії оцінюється коефіцієнтом гальмування корозії До гк, Який є співвідношенням кількості розчіненого металу в неінгібованій кіслоті до кількості розчіненого в інгібованій. При пластових температурах до 100 ° С достаточно Забезпечити значення До гк=20. Если температура 15% НСІ во время проходження кислоти по НКТ досягає 100 ° С, то розчіняється 3500 г/(м 2/рік) заліза, а! Застосування інгібітора «Північ - 1» зменшує розчінність до 176 г/(м 2/рік). Інгібіторі мают температурні обмеження ї за концентрацією НСІ. Например, інгібітор катапін КІ-І можна застосовуваті для Т lt; 110 ° С, С 0 lt; 22% НСІ з До гк=23; інгібітор В2 - для Т lt; 100 ° С, С 0 lt; 36% НСІ з До гк=260; інгібітор ПБ - 5 - для Т lt; 100 ° С, С 0 lt; 22% НСІ з До гк=7 та Інші. Добавка інгібіторів становіть звічайна 0,5 ... 1%.
Стабілізатори запобігають віпаданню облогу Fе 3+ у виде гідроокісу заліза. Найчастіше для стабілізації Розчин Використовують Органічні кислоти, Які утворюють з залізом розчінні комплекси. Кількість стабілізаторів дозується відповідно до очікуваного вмісту Fе 3+, Який звічайна становіть 0,3%. За таких розумів стабілізуючі Властивості залежався від температури. Например, для 2% ної оцтової кислоти - до Т lt; 60 ° С: для 0,5% ної лімонної кислоти - до Т lt; 90 ° С; для 0,065% ної К...
