і і катодні камери. Золотовмісний ТМ розчин поміщається в катодне простір, анолітом служить 0,5-1,0%-ний розчин H 2 SO 4 В якості діафрагм використовуються аніонітових або катіонітові мембрани, через які молекули ТМ не проходять до анолит. Комплексні ТМ катіони переходять у анолит в малій кількості: 3-4%. За наявності діафрагм витрата ТМ при електролізі різко скорочується. Процес електролізу проводиться при катодного щільності струму J до = 8 ... 10 А/м2, напрузі на ванні 3,0 В, температурі електроліту 50-60 В° С, значенні потенціалу 0,3-0,4 У відносно нормального хлор-срібного електрода. Основна маса золота осідає за 2-3 год електролізу. Після концентрації 100-120 мг/л для отримання залишкового вмісту золота в розчині 10-20 мг/л тривалість осадження збільшується до 6-12 ч. Вміст золота в катодному осаді становить 70-85%, срібла 10-25%, міді 0,5-5%, цинку 0,1-0,2%, заліза 0,1-0,4%. Основна маса домішок неблагородних металів залишається в електроліті і повертається в процес десорбції золота. Вихід по струму по золоту і сріблу складає близько 30%. Збільшення щільності струму більше 15-20 А/м2 недоцільно, тому що при цьому збільшується осадження домішок, зокрема міді, зменшується вихід по струму, збільшується винесення електроліту з бульбашками виділяється водню, змінюється структура осаду. [2]
8. Електроелюірованіе. Метод електроелюірованія, або електродесорбціі являє собою суміщений процес десорбції золота і електроосадження його з розчину. Досліджено електроелюірованіе золота з застосуванням десорбції розчину NH 4 SCN. З цією метою 1,5 л насиченого ані-ВНІТ Деацідіт Н з 24% сільноосновним груп після попереднього елюювання з нього нікелю та міді розчином NaCN перемішували електролізної ванні з 10 л 5 н. (380,65 г/л) розчину NH 4 SCN (6,67 об'єму розчину на 1 об'єм смоли). Як анода використовувалася вугільна пластина, в якості катода - свинцева фольга. Катодна щільність струму становила 154 А/м2, напруга 1,5 В. Золото зі смоли витягується практично повністю за 24 год (до змісту 0,066 г/л) і досить повно осідає на свинцевому катоді (до вмісту в розчині 15 мг/л). При напрузі на електродах 1,5-1,6 У роданистий амоній не руйнується і може бути використаний для електроелюірованія багаторазово. Руйнування NH 4 SCN відбувалося при вбрані на електродах 1,8-1,86 У. У разі неселективного електроелюірованія 5 н. розчином NH 4 SCN при катодного щільності струму 300 А/м2 і напрузі на електродах 1,6 В золото і мідь вимивалися з смоли і осідали на катоді майже на 100%, нікель практично не елюіровать, але деяке його кількість (до 9%) осідає на катоді. Тривалість процесу 60 ч. Перевага методу - малий обсяг елююють розчину і прискорення процесу десорбції, але недоліки, властиві роданистого Елюат, зберігаються. Метод електроелюірованія із застосуванням слабокислих ТМ розчинів розроблений М.С.Гірдасовим. Схема установки для електрое...
