люірованія показана на рис.
У герметично закривається електролізер завантажують насичений аніоніт і електроліт в кількості 2-10 м3 на 1 м3 смоли. Електролітом служить соляно-або сірчанокислий розчин ТМ з концентрацією 55-65 г/л ТМ і 18-20 г/л НС1 або 25 г/л H 2 SO 4 . В якості анодів використовується платинованим титан, в якості катодів - титан (марка ВТ-1). Смола в підвішеному стані підтримується повітряним перемішуванням. Виділяється HCN відводиться з струмом повітря в поглинювальні судини, заповнені розчином лугу (NaOH або СаО). Під уникнути окислення ТМ і забруднення осаду металу елементарною сіркою аноди слід поміщати в камери з діафрагмами з катіонітових або аніонітових мембран. У анодні камери в якості аноліта заливають 1-2%-ний розчин H 2 SO 4 . Осаждающиеся на катоді метали захищені від перемішуваної смоли екраном з поліетиленової сітки. p> Процес електроелюірованія без анодних діафрагм (за М.С.Гірдасову) проводиться при щільності струму 10-20 А/м2, напрузі на електродах 1-1,5 У протягом 24-30 год і дозволяє отримати залишковий вміст золота в смолі 0,2-0,4 мг/м. Застосування анодних іонітових мембран дає можливість підвищити щільність струму до 100-300 А/м 2 , в результаті чого різко збільшується швидкість і зменшується тривалість процесу електродесорбціі. При цьому знижується концентрація ТМ у елююють розчині з 80-90 г/л у динамічному процесі до 55-65 г/л при електроелюірованіі, що значно зменшує втрати цього реагенту і обсяг апаратури. Ці переваги компенсують деяке збільшення витрати електроенергії при підвищенні щільності струму. Так, при електроелюірованіі аніоніта, попередньо очищеного від домішок неблагородних металів, з використанням катіонітової анодної мембрани при щільності струму 100-150 А/м 2 , напрузі на електродах 3 В, концентрації ТМ - 55 г/л і НСl - 19 г/л залишковий вміст золота в смолі 0,2 - 0,4 мг/г отримано при тривалості процесу 6 ч. Ступінь електродесорбціі золота склала 95-97%, при осадженні на катоді 87,0 - 92,0%. Вміст золота в катодному осаді становить 80-85%. У порівнянні з динамічним елюювання при електродесорбціі золота процес прискорюється в 3-4 рази при відсутності анодних діафрагм і щільності струму 10-20 А/м2 і в 20-25 разів за наявності діафрагм і підвищенні щільності струму до 100-150 А/м2. Підвищення швидкості електроелюірованія пояснюється зсувом рівноваги реакції десорбції золота і збільшенням швидкості дифузії іонів тіосечовина комплексів золота із зерен іоніту внаслідок зменшення концентрації цих іонів у розчині при електроосадженні металу. Процес електродесорбціі домішок - міді, цинку і заліза - лужним розчином NaCI розроблений А.С.Строганова. Рекомендовані умови: анодна діафрагма - катионитового мембрана, щільність струму 150-200 А/м2; елююють розчин: 75-85 г/л NaOH + 60-75 г/л NaCI; кількість розчину 2 об'єму на 1 об'єм смоли, тривалість процесу 6-10 ч. Залишковий сумарний вміст домішок у смо...
