о під час реконструкції зображень з урахуванням тканинного фону і фізичних ефектів. До таких операцій відносяться: корекція мертвого часу, нормировка детектора, віднімання випадкових збігів і розсіяного випромінювання, а також введення поправки на розпад і ослаблення випромінювання. Вплив кожної з корекцій на вимірювану швидкість рахунку (Т 0 ) при формуванні зображення істинних збігів (Т) можна оцінити з наступного виразу:
(17)
де: DT - фактор корекції мертвого часу;
DC - коефіцієнт корекції на розпад за час від моменту ін'єкції РФП до початку дослідження;
N - нормувальний коефіцієнт детектора.
Коефіцієнти корекції DT, N. P і DC є безрозмірними величинами. br/>
.5 Клінічні застосування ПЕТ
В даний час до 85% всіх ПЕТ-досліджень проводиться в області онкології, де вперше був застосований цей метод для досліджень пухлин головного мозку. Відомо, що злоякісне переродження новоутворень пов'язано із збільшенням гліколізу через прогресуючих втрат трікарбоксільного циклу. Повна втрата цього циклу призводить до зростання споживання глюкози при прогресуванні захворювання. Оскільки переважна кількість злоякісних пухлин у порівнянні з нормальними тканинами характеризується підвищеною витратою глюкози, а ступінь злоякісності корелює з рівнем накопичення ФДГ, то ПЕТ з ФДГ є незамінним методом діагностики в онкології. Радіонуклід 18F з періодом напіврозпаду 110 хв особливо придатний за своїми ядерно-фізичними властивостями для задач ядерної медицини. Такий відносно тривалий період напіврозпаду цього радіонукліда дозволяє проводити ПЕТ-дослідження в режимі "все тіло", що полягає в послідовному скануванні окремих ділянок тіла та інтеграції отриманих сканів у зображення всього тіла або його частин. p> ПЕТ з ФДГ є унікальним методом візуалізації накопичення глюкози в організмі пацієнта in vivo. При цьому новоутворення та метастази візуалізуються у вигляді "гарячих" вогнищ на тлі здорових тканин. Метод має найвищу чутливістю в порівнянні з іншими методами в:
В§ диференціюванні доброякісних і злоякісних пухлин;
В§ виявленні метастазів у лімфатичні вузли і віддалених метастазів, що дозволяє визначати стадії пухлини і тактику лікування;
В§ визначенні біологічної активності пухлинного процесу, що дозволяє використовувати метод ПЕТ з ФДГ у плануванні променевої терапії та прогностичної оцінки ефективності лікування;
В§ виявленні первинної пухлини при наявності метастазів;
Клінічна корисність застосування ПЕТ з ФДГ продемонстрована для діагностики:
В§ раку легені (диференціальна діагностика солітарних легеневих вузлів, оцінка ...
