прогнозами, депресія в XXI займають одне з перших чотирьох місць як причина втрати працездатності. Однією з причин збільшення частоти депресій в вестернізованних суспільствах може бути втрата індивідом підтримки родової групи. У ряді досліджень показано, що з руйнуванням системи родової підтримки знижується виживаність дітей, підвищується ризик розвитку захворювань. Різні країни істотно розрізняються за частотою депресії (європейські - в 5 разів), на відміну від шизофренії, частота якої приблизно однакова (Maynard Smith 1999). Можна припустити, що суспільства з розвиненою мережею родинних відносин і суспільства більш індивідуалістичні можуть відрізнятися за генетичними характеристиками, які мають відношення до депресії. Генетична детермінація депресії досить велика (30-40%) (Malhi 2000; McGuffin et al. 2001). Хоча виявлені деякі гени, асоційовані з цим захворюванням (гени транспортера серотоніну HTT, катехол-о-метил трансферази COMT), говорити про те, що генетичні фактори ризику розвитку депресії вивчені, передчасно. Однак безсумнівно, що такі фактори будуть виявлені в неотдаленном майбутньому.
Таким чином, зі сказаного вище ясно, що при зміні господарсько-культурного типу суспільства і підвищення рівня його соціокультури воно формує таке середовище існування, адаптація до якої вимагає генетичних змін популяцій. У всіх складних суспільствах розвинене землеробство і тваринництво, а це означає певні зміни дієти в порівнянні з мисливцями-збирачами. Від одомашнених тварин людина отримав десятки збудників інфекцій. Всі складні суспільства мають високу щільність населення і розвинені технології зберігання та перерозподілу продуктів, а ці фактори вимагають стійкості до інфекцій. В міру ускладнення соціальної ієрархії можуть змінюватися і вимоги до поведінки індивідів, що також може бути пов'язано з певними генетичними змінами. Складні і прості суспільства розрізняються по частотах алелей деяких генів, пов'язаних з регулюванням поведінки, наприклад по аллелям гена DRD4 (Ding et al. 2002); при цьому показано, що відмінності ці з'явилися в результаті дії відбору, проте фактор відбору поки невідомий.
. Молекулярні хвороби
Всі успадковані ознаки людини записані за допомогою генетичного коду в макромолекулярной структурі ДНК. Подвійна спіраль ДНК, взаємодіючи з лужними білками (пістонами), утворює складну надмолекулярну структуру - хромосому. Кожна хромосома містить одну безперервну молекулу ДНК, має певний генний склад і може передавати тільки їй властиву спадкову інформацію. Хромосомний набір (каріотип) людини включає 22 пари аутосом і 2 статеві - XX або ХУ - хромосоми.
Незважаючи на ситуацію в процесі еволюції значну стабільність генетичного матеріалу і наявність ДНК-репаруючу ферментів (ензимів, що виправляють помилки реплікації ДНК), під впливом різних фізичних (іонізуюча радіація, ультрафіолетові промені), хімічних (алкірующіе та інші з'єднання) і біологічних (віруси) факторів можливі зміни структури ДНК - мутації. Враховуючи наявність в геномі еукаріот мігруючих нуклеотиднихпослідовностей і транспозонов, під мутацією слід розуміти зміну структури ДНК, незапрограмованих в геномі і має фенотипічні вираз.
Мутації в статевих клітинах фенотипически проявляються у вигляді спадкового нахилу або спадкового захворювання. Спадкова схильність - це генетично обумовлена ??підвищена схильність якого-небудь за...
