неуспіх. br/>
.6 ПЕТ-дослідження з альтернативними РФП
Існують обмеження у застосуванні ПЕТ з традиційним радіофармпрепаратів ФДГ, пов'язані, зокрема, з нездатністю візуалізації пухлин малих розмірів, деяких пухлин мозку і пухлин сечостатевої системи, а також нездатністю диференціювання злоякісних захворювань і запальних змін, у тому числі в оточуючих вогнище тканинах. Тому актуальною є задача розробки нових, альтернативних ФДГ, радіофармпрепаратів з підвищеною тканеспеціфічностью і, особливо, з більш високою туморотропностью. Для усунення перерахованих недоліків ФДГ зусилля розробників направлені як на створення нових РФП, мічених l8 F, так і РФП, мічених іншими позитронно-випромінюючими радіонуклідами.
До останніх, насамперед, відносяться РФП на основі радіонуклідів 11 С, 13 N, 15 O, легко впроваджуються в біологічно активні речовини, які впливають на життєві процеси в клітині, беруть участь у метаболізмі, а отже адекватно відображають відбуваються в організмі процеси. Тому вони призначені для дослідження онкологічного захворювання, як біологічного процесу, який аналітично оцінюється з використанням даних ПЕТ і спеціальних моделей з метою визначення механізмів функціонування організованих систем, ідентифікації молекулярних змін до аномальних осередках і розробки препаратів для корекції цих змін. Такі РФП забезпечують отримання важливої вЂ‹вЂ‹інформації про біології пухлин, яка також може бути використана для планування променевої терапії.
Отримувані як на циклотроні, так і з ізотопних генераторів біогенні радіонукліди володіють наступними важливими для діагностики властивостями:
В§ короткий час життя (2-20 хв) і розпад до нерадіоактивних продуктів, що дозволяє використовувати такі радіонукліди в значних кількостях при малих дозах опромінення пацієнтів і персоналу;
В§ невисока максимальна енергія позитронів (менше 2 МеВ), що гарантує мінімальну втрату просторового дозволу (менше 2 мм);
В§ відсутність побічної емісії гамма-квантів, які могли б давати внесок у випадкові збіги.
На практичне застосування тих або інших радіонуклідів для синтезу РФП впливає ще й те, як і в яких кількостях вони можуть бути зроблені, чи можуть реально бути транспортовані, чи є небажані елементи в схемах їх розпаду, що погіршують якість зображення, наскільки добре перетворюються вони в РФП відповідно до біохімічним спорідненістю і чи сумісні їх характеристики з клінічними вимогами і доступними методиками візуалізації.
<...
