удови ланцюга і умов кристалізації (температури, концентрації розчину, природи розчинника, швидкості охолодження і т. П.). Найпростіші монокристали полімерів являють собою моношарова плоскі пластини (ламелі), часто ромбовидної форми товщиною 100 А і розміром сторін пластини до I мкм. Осі а і Ь кристалографічної комірки відповідають довгої і короткої діагоналях ромба, а вісь с, уздовж якої спрямовані макромолекулярні ланцюги, перпендикулярна площині кристала (рис.3).
Пластини (ламелі) є первинними структурними елементами, різне розташування яких призводить до величезного розмаїття структурних форм кристалічних полімерів. Так, підвищення концентрації розчину, з якого отримують кристали, або проведення кристалізації у відносно тонких плівках (до 30 мкм) призводить до подальшого розвитку структуроутворення на основі пластинчастих кристалів. У таких випадках формуються характерні тільки для полімерів кристалічні структури у вигляді багатогранників (їх називають едрітамі і аксіапітамі) або овалів ( овоід).
В умовах, що перешкоджають формуванню пластинчастих монокристалів (при високих швидкостях випаровування розчинника з відносно концентрованого розчину або охолодження розплаву), відбувається формування фібрилярних кристалів, що нагадують за зовнішнім виглядом стрічки. Товщина фібрилярних кристалів зазвичай 100-200 А, довжина досягає багатьох мікрон.
Молекулярні ланцюга в таких фібрилярних кристалах орієнтуються перпендикулярно довгій осі кристала і знаходяться в складчастої конформації. Фібрилярні кристали отримують також при проведенні кристалізації безпосередньо в ході стереоспецифічні полімеризації. Формування тих чи інших структур в цьому випадку визначається співвідношенням швидкостей процесу росту ланцюга і її кристалізації, так що, змінюючи це співвідношення, отримують кристали, побудовані як з випрямлених, так і з складчастих ланцюгів.
Глобулярні кристали. У глобулярних кристалах вузли решітки утворюються окремими макромолекулами в згорнутих (або клубкообразних, глобулярних) конформаціях, а взаємне розташування глобул в просторі цілком регулярно, як в будь-якому монокристалле (рис. 4). Формування глобулярних, кристалів характерно для біополімерів, оскільки обов'язковою умовою утворення такої структури є дуже висока ступінь однорідності макромолекул за розмірами, що досягається саме у біополімерів. Найбільш яскравим прикладом такого роду кристалів є монокристал вірусу тютюнової мозаїки. Для синтетичних полімерів такі кристали отримані не були.
Сферично симетричні освіти, побудовані з радіально розташованих, що розходяться від центру променів, називають Сфероліти (рис. 5).
Сфероліти представляють собою типові полікристалічні освіти, що виходять в реальних умовах формувань виливків, плівок, волокон та інших полімерних виробів на основі кристаллизующихся високомолекулярних сполук практично всіх. класів.
Сфероліти ростуть при кристалізації полімерів з розплавів або концентрованих розчинів високої в'язкості. Розміри сферолітів від декількох мікрон до часток міліметра, а в окремих випадках вони досягають значень близько сантиметра.
Дендрити представляють собою розгалужені кристали, в окремих випадках схожі на дерево, всі гілки якого кристаллически пов'язані один
з одним.
При зниженні температури утворюються ламелярного монокристали, які приймають форму скелета, а потім переходять в розгалужений дендрит. Відповідно кристалізація при швидкому охолодженні призводить до утворення дендритів.
ізотактичний поліетилен [-CH 2 -CH 2 -], бутадієновий каучук [-CH 2 -CH 2=CH=CH 2 -], ізотактичний поліпропілен [-CH 2 -CH (CH 3) -].
Список використаної літератури
полімер кристалічний аморфний
1.А.А.Тагер, под.ред. А.А.Аскадского, Фізико-хімія полімерів, -Москва: видавництво Науковий світ raquo ;, 2007. - 576с.
2. А.М. Кочнев, А.Е.Заікін, С.С.Галібеев, В.П.Архіреев. Физикохимия полімерів, - Казань: видавництво Фен raquo ;, 2003. - 512с.
3. В.А.Маріхін, Л.П. Мясникова. Надмолекулярна структура полімерів, - Л.: Хімія, 1977-240с.
