ури, яку можна бачити в мікроскопі, визначається найменшим дозволеними відстанню (d0). В основному воно залежить від довжини світлової хвилі?, І ця залежність наближено виражається формулою d0 =?/2. Таким чином, чим менше довжина світлової хвилі, тим менше разрешаемое відстань і тим менші за розмірами структури можна бачити в препараті (тобто вище «дозвіл» мікроскопа). Поняття «збільшення мікроскопа» відноситься до його оптичній системі і виражається у творі збільшень об'єктива й окуляра. Однак «дозвіл» мікроскопа залежить від характеристик об'єктиву і не залежить від окуляра.
Для вивчення гістологічних препаратів частіше застосовують звичайні світлові мікроскопи різних марок, коли в якості джерела освітлення використовують природний або штучний світло. Мінімальна довжина хвилі видимої частини спектру світла відповідає приблизно 0,4 мкм (фіолетовий спектр). Отже, для звичайного світлового мікроскопа разрешаемое відстань дорівнює приблизно 0,2 мкм, а загальне збільшення (твір збільшення об'єктива на збільшення окуляра) досягає 2000 разів.
Одиниці виміру, використовувані в гістології: Для вимірювання структур в світлової мікроскопії використовуються в основному мікрометри: 1 мкм становить 0,001 мм; в електронній мікроскопії використовуються нанометра: 1 нм становить 0,001 мкм (Юшканцева 2006)
. 2 Ультрафіолетова мікроскопія
Це різновид світлової мікроскопії. В ультрафіолетовому мікроскопі використовують більш короткі ультрафіолетові промені з довжиною хвилі близько 0,2 мкм. Разрешаемое відстань тут становить приблизно 0,1 мкм. Отримане в ультрафіолетових променях невидиме оком зображення перетвориться у видиме за допомогою реєстрації на фотопластинці або шляхом застосування спеціальних пристроїв (тому люмінесцентний екран, або електронно-оптичний перетворювач) (Юріна 1999)
. 3 Флюоресцентна (люмінесцентна) мікроскопія
Явища флюоресценції полягають в тому, що атоми і молекули ряду речовин, поглинаючи короткохвильові промені, переходять в збуджений стан. Зворотний перехід із збудженого стану в нормальний відбувається з випусканням світла, але з іншого, більшою довжиною хвилі. У флюоресцентної мікроскопі в якості джерел світла для порушення флюоресценції застосовують ртутні або ксенонові лампи надвисокого тиску, що володіють високою яскравістю в області спектра 0,25-0,4 мкм (ближні ультрафіолетові промені) і 0,4-0,5 мкм (синьо-фіолетові промені). Довжина світлової хвилі викликаної флюоресценції завжди більше довжини хвилі збуджуючого світла, тому їх поділяють за допомогою світлофільтрів і вивчають зображення об'єкта тільки в світлі флюоресценції. Розрізняють власну, або первинну, і наведену, або вторинну, флюоресценцію. Будь-яка клітина живого організму володіє власною флюоресценцией, проте вона часто буває надзвичайно слабкою. Вторинна флюоресценція виникає при обробці препаратів спеціальними барвниками - флюорохромами lt; # justify gt; Артішевський, А. А. Гістологія з технікою гістологічних
досліджень (1999)
Антипчук, Ю. П. Гістологія з основами ембріології (1983)
Афанасьєв Ю.І., Юріна Н.А.- Гістологія, цитологія та ембріологія (1989) Медицина
Афанасьєв Ю.І., Юріна Н.А.- Гістологія, цитологія та ембріологія (2002) Медицина
Биков В.Л. Приватна гістологія людини Сотис +1999
Заварзін А.А., Строєва О.Г.- Порівняльна гістологія. Підручник СпБ 2000
Кузнєцов С.Л., Мушкамбаров Н.Н.- Атлас по гістології, цитології та ембріології МІА +2002
Рябов, К. П. Гістологія з основами ембріології: навчальний посібник (1990)
Улумбеков Е.Г., Челишев Ю.А.- Гістологія. Учебник для ВУЗов (1997) Геотар 1 997
Челишев Ю.А.- Графічні тести з гістології, цитології, ембріології КДМУ 2000
Юріна Н.А., Радостина А.І.- Практикум з гістології, цитології та ембріології УДН +1999
Юшканцева С.І., Биков В.Л.- Гістологія, цитологія та ембріологія. Короткий атлас П - 2 +2006
