y"> Фізіологічний розчин (1,3346)
Вода (1,3329)
Монобромнафталін (1,656)
Вазелінове масло (1,503)
Йодистий метилен (1,741)
Рахункові камери
КАМЕРИ Рахункові - прилади для підрахунку формених елементів крові, сечі і цереброспінальної рідини, а також мікроорганізмів. Являють собою пластину з товстого скла з поглибленням, на дні догрого вигравіювано лічильна сітка. Поглиблення накривають шліфованим покривним склом. Постійна висота К. с. забезпечується щільним притиранням покривного скла до пластини до утворення райдужних ньютоновом кілець. Рахункова сітка складається з великих і малих квадратів.
Виділяють сітки різних типів - Тома, Бюркера, Предтеченского, Горяєва, Фукса-Розенталя та ін .; вони розрізняються угрупованням великих і малих квадратів. Висота камери, площа сітки і її поділів і розведення взятої для дослідження крові дозволяють підрахувати за допомогою світлового мікроскопа кількість формених елементів крові (еритроцитів, лейкоцитів) в певному обсязі крові або іншого середовища. У клин, практиці зазвичай користуються лічильної камерою Горяєва.
Сітка камери Горяєва складається з 225 великих квадратів, з яких 25 розкреслені вертикальними і горизонтальними лініями на 16 малих квадратів. Еритроцити вважають в 5 великих (80 малих) квадратах, розміщених по діагоналі (в 1 мкл крові при розведенні в 200 разів). Отримане при цьому число множать на 10000. Лейкоцити підраховують при розведенні крові в 20 разів в 100 великих (1600 малих) квадратах. Отримане число множать на 50.
Визначення загальної кількості клітин в цереброспінальній рідині краще проводити в камері Фукса-Розенталя.
Клітини підраховують в 256 малих (16 великих) квадратах. Отримане число ділять на 3. Визначення кількості формених елементів в сечі виробляють в камерах Фукса-Розенталя або Горяєва.
світловий мікроскоп оптичний
Методи контрастування зображення
Багато об'єкти погано помітні на тлі оточення через свої оптичних властивостей. Тому мікроскопи оснащуються різноманітними інструментами, що полегшують виділення об'єкта на тлі середовища.
Темнопольна мікроскопія заснована на здатності мікроорганізмів сильно розсіювати світло. Для темнопольноі мікроскопії користуються звичайними об'єктивами і спеціальними темнопольних конденсорами.
Основна особливість темнопольних конденсоров полягає в тому, що центральна частина у них затемнена і прямі промені від освітлювача в об'єктив мікроскопа не потрапляють. Об'єкт висвітлюється косими бічними променями і в об'єктив мікроскопа потрапляють тільки промені, розсіяні частинками, що знаходяться в препараті. Темнопольна мікроскопія заснована на ефекті Тиндаля, відомим прикладом якого служить виявлення порошин у повітрі при висвітленні їх вузьким променем сонячного світла.
Щоб в об'єктив не потрапляли прямі промені від освітлювача, апертура об'єктива повинна бути менше, ніж апертура конденсора. Для зменшення апертури в звичайний об'єктив поміщають діафрагму або користуються спеціальними об'єктивами, забезпеченими ірисовою діафрагмою.
При темнопольной мікроскопії мікроорганізми виглядають яскраво світяться на чорному тлі. При цьому способі мікроскопії можуть бути виявлені дрібні мікроорганізми, розміри яких лежать за межами роздільної здатності мікроскопа. Однак Темнопольна мікроскопія дозволяє побачити тільки контури об'єкта, але не дає можливості вивчити внутрішню структуру.
За допомогою темнопольноі мікроскопії вивчають препарати типу розчавлена ??«крапля». Предметні скла повинні бути не товще 1,1-1,2 мм, покривні 0,17 мм, без подряпин і забруднень. При приготуванні препарату слід уникати наявності бульбашок і великих часток (ці дефекти будуть видні яскраво святяться і не дозволять спостерігати препарат).
Для темнопольной застосовують більш потужні освітлювачі й максимальний накал лампи.
Фазово-контрастна мікроскопія
метод мікроскопічного дослідження, заснований на отриманні за допомогою спеціальних пристосувань контрастного зображення розрізняються по щільності структур безбарвних прозорих мікрооб'єктів, наприклад живих мікроорганізмів і тканинних культур.
Завдяки застосуванню цього способу мікроскопії контраст живих нефарбованих мікроорганізмів різко збільшується і вони виглядають темними на світлому фоні (позитивний фазовий контраст) або світлими на темному фоні (негативний фазовий контраст). Фазово-контрастна мікроскопія застосовується також для вивчення клітин к...
