нні, неплавкі і нездатні до високоеластичних деформацій.
Полімери можуть існувати в кристалічному й аморфному станах. Необхідна умова кристалізації - регулярність досить довгих ділянок макромолекули. У кристалічних полімерах можливе виникнення різноманітних надмолекулярних структур (фібрил, сферолітов, монокристалів, тип яких багато в чому визначає властивості полімерного матеріалу. Надмолекулярні структури в незакристалізованих (аморфних) полімерах менш виражені, ніж у кристалічних.
Незакристалізовані полімери можуть знаходитися в трьох фізичних станах: склоподібному, високоеластичному і вязкотекучем. Полімери з низькою (нижче кімнатної) температурою переходу зі склоподібного у високоеластичний стан називаються еластомерами, з високою - пластиками. У Залежно від хімічного складу, будівлі і взаємного розташування макромолекул властивості полімери можуть мінятися в дуже широких межах. Так, 1,4.-Цисполибутадиен, побудований із гнучких вуглеводневих ланцюгів, при температурі близько 20 В° С - еластичний матеріал, що при температурі -60 В° С переходить у склоподібний стан; поліметилметакрилат, побудований з більш твердих ланцюгів, при температурі близько 20 В° С - твердий склоподібний продукт, що переходить у високоеластичний стан лише при 100 В° С. Целюлоза - полімер з дуже твердими ланцюгами, з'єднаними міжмолекулярними водневими зв'язками, взагалі не може існувати в високоеластичном стані до температури її розкладання. Великі
В В
відмінності у властивостях полімерів можуть спостерігатися навіть у тому випадку, якщо відмінності в будові макромолекул на перший погляд і невеликі. Так, сте-реорегулярний полістирол - кристалічна речовина з температурою плавлення близько 235 В° С, а нестереорегулярний взагалі не здатний кристалізуватися і розм'якшується при температурі близько 80 В° С.
Полімери можуть вступати в наступні основні типи реакцій: утворення хімічних зв'язків між макромолекулами (так називане зшивання), наприклад при вулканізації каучуків, дублення шкіри; розпад макромолекул на окремі, більш короткі фрагменти, реакції бічних функціональних груп полімерів з низькомолекулярними речовинами, що не торкаються основний ланцюг (Так звані полимераналогичние перетворення); внутрімолекулярні реакції, протікають між функціональними групами однієї макромолекули, наприклад внутримолекулярная циклізація. Зшивання часто протікає одночасно з деструкцією. Прикладом полимераналогичних перетворень може служити омилення поливтилацетата, що приводить до утворення полівінілового спирту. Швидкість реакцій полімерів з низькомолекулярними речовинами часто лімітується швидкістю дифузії останніх у фазу полімеру. Найбільш явно це проявляється в випадку зшитих полімерів. Швидкість взаємодії макромолекул з низькомолекулярними речовинами часто істотно залежить від природи і розташування сусідніх ланок щодо реагує ланки. Це ж відноситься і до внутрішньомолекулярним реакцій між функціональними група...
