риродний газ (метан) стане основною сировиною для органічного синтезу.
Вже зараз широко застосовуються методи отримання ацетилену з природного газу - метану. Для цього застосовують електрокрекінг, який проходить за рівнянням:
В
Струмінь метану пропускають між електродами при температурі 1600 В° С і швидко охолоджують, щоб запобігти розкладання ацетилену. Також розроблено термоокислювальну крекінг (Неповне окислення метану киснем повітря)
В
У реакції використовують теплоту часткового згоряння ацетилену. Але в даній реакції ми отримуємо більше продуктів і виділення ацетилену з них більш складно, ніж у випадку електрокрекінг.
б) синтез бензолу;
ацетилен при температурі червоного розжарювання вступає в реакцію тримеризация і в результаті ми отримаємо бензол. Цю реакцію відкрити ще в ХІХ столітті М. Бертло. p> Н. Д. Зелінський і Б. А. Казанський показали, що Даная реакція значно краще проходить при більш низьких температурах і каталітичному впливі активованого вугілля:
В
Даная реакція отримання бензолу ще не має великого поширення через існування дешевших методів отримання його, наприклад з відходів коксірованія вугілля і нафтопереробкою.
в) синтез етилену з ацетилену;
Для отримання стиролу необхідний етилен, який можна досить легко отримати, виходячи з ацетилену і водню. Ацетилен як ненасичений вуглеводень легко вступає в реакцію приєднання водню. Реакція каталітична, каталізатором може бути платина або свинець. При використанні платини і великій кількості водню в суміші, можливо, отримання не тільки етилену, але і етану, тоді як при застосуванні свинцевого каталізатора реакція буде продовжуватися тільки до отримання етилену. <В
Реакція проводиться при температурі близько 300 В° С.
г) синтез стиролу з бензолу і етилену;
Розглянемо процес синтезу етилбензолу з бензолу. Продуктами цього синтезу будуть бензол і етилен, отримання яких ми розглянули вище. Реакція проходить за рівнянням:
В В
Синтез етилбензолу алкилірованієм бензолу етиленом здійснюють, застосовуючи каталізатори на основі хлориду алюмінію, фториду бору, фосфорної кислоти або цеолітів. Використання низьких концентрацій каталізатора дозволяє проводити процес у рідкій фазі (каталізатор суспендованих або розчинений). Процес проводять при і тиску 0,3-1,0 МПа. У оптимальних умовах проведення процесу селективність отримання етилбензолу 99%. При проведенні процесу дуже важливо не допускати надлишку етилену в реакторі, так як це призводить до утворення діетил-і поліетілбензолов. Витрата АІСІ 3 становить 0,25 г на тонну етилбензолу. Алкілування бензолу олефінами - типова реакція електрофільного заміщення. p> У сучасній хімічній технології використовують також процес виробництва стиролу виходячи з пропілену і етилбензолу: br/>В В
В результаті цієї реакції крім стиролу отримують і досить цінний оксид пропілену, який використовують в інших хімічних виробництвах. ...
