Розглядаються також і можливості отримання стиролу в одностадійному процесі шляхом окисного алкілування бензолу в присутності ацетату паладію при 80 В° С і тиску 2,15 МПа:
В
д) синтез стиролу з етилбензолу.
Для отримання стиролу проводять дегідратацію етилбензолу. Вона проходить згідно рівняння реакції:
В
Процес проводять у присутності каталізатора. Найбільше застосування знайшли каталізатори на основі оксиду заліза. Оптимальна температура при роботі на цих каталізаторах -, рівноважний вихід стиролу не перевищує 40-50%. Для більш повного перетворення етилбензолу в стирол знижують парціальний тиск парів етилбензолу, розбавляючи його водяною парою (Масове відношення водяна пара: етилбензол 2,5 - 3: 1). p> е) хлорування стиролу.
Групу-СН = СН 2 в молекулі стиролу можна віднести до заступників першого роду. Вони мають електронодонорні властивості.
При хлоруванні стиролу у відсутності каталізаторів галоген приєднається до бічного ланцюга згідно правила Бельштейна. p> Якщо треба ввести галоген в ароматичне ядро, то використовують каталізатори. Каталізаторами виступають: FeCl 3 , AlCl 3 , SbCl 3 , SbCl 5 . роль каталізатора полягає у створенні позитивного іона галогену, який здійснює електрофільне заміщення в бензольному ядрі. У присутності FeCl 3 хлорування йде за схемою:
FeCl 3 + СІ 2 =
В В
У даній реакції ми отримаємо не тільки про-хлорстірола, але і п-хлорстірола, який ізомерів першому. Вихід даних продуктів реакції буде дорівнює між собою і складе 50%. h2 align=center> Установки для проведення синтезу про-хлорстірола і його проміжних продуктів.
Розглянемо процес алкілування бензолу та отримання етилбензолу.
В
Рис. 2. Принципова схем алкілування бензолу на твердих каталізаторах:
1 - Теплообмінник;
2 - Реактор;
3 - Холодильник;
4 - Газосепаратор;
5, 6, 7 - ректіфікатори,
а - Бензол;
б - Оборотний бензол;
в - Олефін;
г -Суміш бензолу і олефина;
д - Неконденсірующаяся гази;
в - Рідкий алкілат;
ж - Моноалкілбензол;
з - Діалкілбензоли;
і - Кубовий залишок. p> Технологічна схема алкілування бензолу на твердому гетерогенному каталізаторі, наприклад цеоліті, досить нескладна (рис. 2) [4, 5]. За цією схемою прореагували бензол і діетілбензол повертаються на алкилірованіє, а кубовий залишок може служити паливом і разом з газами, що відходять забезпечує потреби установки в паливі (на 60%). У процесі відсутні відходи, каталізатор не викликає корозії і не забруднює довкілля.
Однак, поки що в усьому світі найбільше широко в якості каталізаторів застосовують комплексні сполуки хлориду алюмінію з ароматичними вуглеводнями, незважаючи на такі їх суттєві недоліки, як необхідність осушки сировини, о...
