2,4 31 ), етанолі, ефірі. p> Для циклогексанона (Представника кетонів) характерні реакції приєднання. p> 1. Реакції відновлення. p> а. гідрування в паровій фазі (використання молекулярного водню)
Про ОН
| | | p> Ni, Co
+ Н 2
Pt, Pd p> б. відновлення в присутності амальгами цинку
Про
| | p> Н + , Zn, Hg
В В
2. Нуклеофільне приєднання
а. взаємодія з аміаком:
Про NН
| | | <В
+ NН 3 + Н 2 Про
В
б. реакція з гідроксиламіном (Застосовується для кількісного визначення кетонів):
Про N - ОН
| | | | <В
+ NН 2 ОН + Н 2 Про
в. реакція з гідразином:
Про N - N Н 2
| | | | <В
+ Н 2 N - N Н 2 + Н 2 Про
В
р. реакція з PCl 5 :
СО CCl 2
// p> Н 2 З СН 2 Н 2 З СН 2
| | + PCl 5 | | + POCl 3
Н 2 З СН 2 Н 2 З СН 2
//p> СН 2 СН 2
3. Реакції з розширенням циклу
а. реакція взаємодії з діазометаном:
СО CО
// p> Н 2 З СН 2 Н 2 З СН 2
| | + СН 2 NН 2 | | + N 2
Н 2 З СН 2 Н 2 З СН 2
/| | p> СН 2 Н 2 З - СН 2
Застосування
Циклогексанон використовують для виробництва капрлактама - вихідної речовини для отримання синтетичного волокна капрон:
ОH NОH
| | | p> перегрупування Бекмана
В В
N NН
// p> Н 2 З З ВІН М 2 З С = О
| | | | p> Н 2 З СН 2 Н 2 З СН 2
| | | | p> Н 2 З СН 2 Н 2 З СН 2
При енергійному окислюванні циклогексанона утворюється адипінова кислота, яку використовують для отримання синтетичного волокна нейлону.
Висновок: Циклогексанон - це циклічний кетон. Вельми реакціонноспосоден. Застосуємо для виробництва волокон. br/>
Таблиця 1. Дані матеріального балансу
Продуктивність реактора П, т/рік
9700
Число днів роботи реактора в році, n
332
Технологічний вихід продукту f,%
96
Молярне с...
