тім, склади шпінель і олівіну перераховувалися на атомні відсотки, зміст кисню віднімалося і залишок катіонів нормувався до 100%. p> При подальшій обробці ми виходили з відсутності структурного мотиву в розплавах, статистично безладного розподілу катіонів в кристалах шпінелі між октаедричному і тетраедричних позиціями, і з того, що розподіл Fe і Mg по позиціях M1 і M2 в олівін близько до випадкового. Досліджувалася зв'язок між спільними значеннями Fe2 +/Mg в різних фазах, аппроксимированная за методом найменших квадратів [70] лінійної залежністю. За одержуваному рівняння виду y = A + B x; де: x - відоме значення Fe2 +/Mg в даній фазі; y - оцінювана значення Fe2 +/Mg в іншій фазі; A і B - постійні коефіцієнти, обчислювалося значення Fe2 +/Mg в іншій фазі. Сила зв'язку оцінювалася за величиною коефіцієнта кореляції (R). За R оцінювалися також і вплив температури (T), фугітівності кисню (fO2) і активності елементів у розплаві. Стандартна помилка () визначалася за рівнянням:
( di)/(n-2)], де di = yi (справжнє) - yi (Розрахунковий)
Визначалося також і значення абсолютної помилки (). Розподіл стандартної помилки практично у всіх випадках відповідало гауссовскому, що дозволило відкинути точки, для яких квадратичне відхилення було> 3. Їх кількість становила ~ 4-7% від загального числа точок. Для залишився масиву процедура розрахунків знову повторювалася; ці результати наведені в тексті. Всі розрахунки проводилися за допомогою програми "FASTVIEW" (автор - Ананьїв В.В.). p> Використовувана форма уявлень складів (атомні кількості катіонів) здається більш доцільною у порівнянні з традиційними. У такому вигляді дані точніше відображають як змісту елементів у кожній з фаз, так і відносини змістів елементів між фазами, тому що пропорційні числу атомів, а не їх ваговій або молекулярної часткам, що істотно для легких елементів типу Na та елементів з валентності 2. Ця форма подання складів звична для сприйняття через невеликі відмінностей цифрових значень від окисних вагових відсотків, на відміну від атомних кількостей за участю кисню. Розраховується за валентностям кількість кисню є граничним для даної породи або розплаву того ж складу. У силікатних стеклах (розплавах) виділяються 3 різновиди кисню: мостіковий (00), немостіковий (01 -) і вільний (02 -) [9]. Концентрації кожної з цих форм кисню залежать від складу розплаву, його структури, складу флюїду, температури (T) і тиску (P). Концентрація мостикового кисню повинна бути менше граничної через існування поряд зі зв'язком Si-O-Si зв'язку Si-Si "Киснева вакансія "[1] хоча не ясно, наскільки велика їх частка і як вони залежать від перерахованих вище параметрів. Розчинена в розплаві Н2О (на прикладі альбітові системи), за даними М.Б.Епельбаума [76], впливає на співвідношення мостиковой і немостіковой форм кисню. За розрахунками [43] такі флюідние компоненти, як Н2О і Н2, в процесі дегазації базальтових розплавів збільшують фугітівность кисню, що повинно, ймовірно, п...
