влені так ж технологією мийки деталей в основних цехах - нерівномірністю скидання відпрацьованих розчинів протягом зміни, робочого дня, тижня, місяця.
Значні коливання фактичної величини масло-шламового стоку залежать так само від сукупності таких причин: інтенсивності роботи промивних ванн, нерівномірності надходження деталей у виробництво, наявність протікання грунтових вод у каналізаційні колодязі масло-шламового каналізації.
1. Літературний огляд.
В В
Характеристика методів очищення масло-шламових стоків.
В В
1.1Очістка стоків коагуляцією
В основному розглядається ефективність таких коагулянтів, як сірчанокислий алюміній, сірчанокисле залізо. Дослідники наводять різні дані щодо застосовності даного методу і ефекту очищення у разі різних концентрацій ПАР. p> Для видалення з води сульфонатів при їх початковому змісті 1-1000 мг/л і рН = 6,5-8,5 концентрація коагулянту повинна бути рівною концентрації ПАР, причому для доочищення пропонується використовувати активоване вугілля.
Розроблено метод видалення ПАР аніонних миючих засобів, що включає обробку вод розчином, що містить 0,5% Са (ОН) 2 і 0,6% FeCl 3 . При цьому детергент в концентрації 3 г/л майже повністю випадає у вигляді пластівців. На даній установці утворюється значна кількість осаду, який необхідно видаляти на полігон захоронення.
Видалення ПАР в малих концентраціях вимагає значних витрат. Так, при вмісті аніонних ПАР 1 - 20 мг/л для досягнення ефекту очищення 98,3% вводився коагулянт в концентрації 30-1000 мг/л, додаванням каустичної соди значення рН підтримувалося в межах 5-10, після чого підмішували сульфат натрію 200-5000 мг/л і після коагуляції 1-50 мг/л поліелектроліту. Шляхом пінної сепарації відбувалося розділення фаз, і перейшли в піну ПАР виводилися з системи.
1.2 Очищення води озонуванням
Озонування є одним з перспективних методів очищення стоків від ПАР. У результаті його використання утворюються продукти, які не є токсичними і не впливають негативно на природні біо-та гідрохімічні процеси у відкритих водоймах, куди їх скидають. Вважається за доцільне використовувати озонування для видалення низьких концентрацій ПАР (4,5 мг/л), хоча є пропозиції з використання цього методу і в разі значно вищих концентрацій (до 200 мг/л). Зниження вмісту натрієвих солей нафтових сульфокислот на 90% досягалося за 30 хв озонування. Витрата озону скла-вил 5 мг на 1 мг ПАР. p> Для ефективного проведення озонування необхідно підбирати певні умови: рН середовища, час контакту, концентрацію окислюваних ПАР. Так, при озонуванні стоків з концентрацією ПАР 26 мг/л у лужному середовищі (рН == 9-10) повне розкладання досягалося вже в перші 3-5 хв, У слабокислою середовищі (рН = 5,0) швидкість озонування в 5 - 6 разів менше. При концентрації ПАР 14 мг/л повне розкладання відбувається за 1-3 хв при концентрації озоно-повітряної суміші в стоках 9,5-15,0 ...
