теніту може викликати перетворення навіть при температурах вище Мн (Мартенсит деформації). p> Схему перетворення А в†’ M можна записати у вигляді
Оі-Fe (C) -> О±-Fe (C).
При А-> M відбувається перебудова решітки Оі-Fe г.ц.к. в грати О±-Fe о.ц.к. по сдвиговому механізму без виділення вуглецю з решітки О±-заліза.
Атоми розчиненого у мартенсіті вуглецю розміщуються в октаедричних порах тетрагональних кристалів.
Згідно з сучасними поглядами про електронну будову кристалічної решітки мартенситу, що знаходиться в октапоре атом вуглецю двома з чотирьох своїх валентних електронів утворює ковалентні зв'язку з двома найближчими атомами заліза. Інші ж два валентних електрона переходять у електронний газ, утворюючи металеву зв'язок між атомами решітки.
Утворені в мартенсіті трехцентровие ковалентні зв'язку Fe-C-Fe майже на порядок сильніше металевих. До того ж вони є дуже жорсткими зв'язками, допускають лише невеликі пружні деформації. перевищення яких тягне повне стрибкоподібне зникнення взаємодії. Ці особливості міжатомної взаємодії в мартенсіті поєднують металеву і ковалентну зв'язку в його кристалічний решітці, є основною причиною, яка зумовлює його дуже високу твердість і крихкість.
Є й інші чинники, які вносять важливий внесок у формування вищезгаданої специфіки властивостей мартенситу, зокрема високий рівень залишкових внутрішніх напружень і велика щільність дислокацій.
На закінчення нагадаємо, що освіта пересичені твердий розчин вуглецю в О±-Fe відбувається і при бейнітного перетворенні аустеніту починаючи з виступу С-Крип. Але в Бейн у зв'язку з утворенням фази карбіду не весь вуглець виявляється розчиненим у О±-Fe. У зв'язку з цим перетворення в інтервалі температур Мн - Мк. коли утворюється тільки одна фаза, яка містить весь розчинений в аустеніт вуглець, є істинно мартенситним.
аустеніт мартенситний сталь безуглеродістий
3. Вплив легуючих елементів на мартенситне перетворення
При нагріванні під загартування більшість легуючих елементів розчиняються в аустеніт. Карбіди TiC, NbC, ZrC [частково (Fе, V) з С] не розчиняються в аустеніт, навіть коли їх кількість у стали мало. Ці карбіди гальмують зростання аустенітного зерна при нагріванні і забезпечують отримання мелкоігольчатого мартенситу при загартуванню. Решта карбидообразующие елементи при невеликій кількості їх у складі сталі, а також некарбідообразующіе елементи при нагріванні розчиняються в аустените і при загартуванню утворюють легований мартенсит.
Легирующие елементу мають незначний вплив на розпад мартенситу тільки при температурах нижче 200 В° С. При більш високих температурах введення в сталь Cr, Mo, W, V, Si і Ti сильно гальмує процеси розпаду мартенситу, освіти і зростання часток карбідів. Це має велике практичне значення. Якщо в вуглецевої і низьколегованої сталі стан відпущеного мартенситу, що володіє високою твердіст...
