ру:
ЛЗ мають велику соціальну значимість, тому що можуть відпускатися пільгово, безкоштовно або з 50% знижкою для певних груп населення (інвалідів, ветеранів, особи, з певними захворюваннями).
Кожна людина є споживачем ЛЗ, за рахунок цього фарм. ринок є довгий час стійким і має високий потенціал для зростання.
Мають високу наукову і фінансову ємність, тому що для розробки нового ЛЗ витрачається 10 і більше років.
Постійне стимулювання розробки нових оригінальних препаратів (при випуску оригінального препарату підприємству дається патент на 5 років) [5]
Наявність рецептурних і безрецептурних препаратів.
При виборі рецептурного препарату, обов'язково наявність інституційного споживача (лікаря). Лікар визначає попит на рецептурні препарати. p align="justify"> Обмеженість, вибірковість і селективність попиту на ЛЗ.
Обов'язкове ліцензування фармацевтичної діяльності.
Державне регулювання у сфері обігу ЛЗ, яке полягає в державній реєстрації, сертифікації, декларування, стандартизації ЛЗ. Держава регулює ціни на ЛЗ, що входять до списку ЖНВЛС. p align="justify"> Особливості зберігання ЛЗ
Особливості відпустки ЛП з аптеки
Особливості виробництва
Особливості пакування та маркування.
Особливості реклами ЛЗ.
Особливості знищення ЛЗ, що прийшли в непридатність.
ЛЗ входять до списку ПКУ підлягають обов'язковому обліку.
Особливості роботи з наркотичними засобами.
1.3.1 Особливості виробництва
Виробництво лікарських засобів повинно відповідати правилам організації виробництва і контролю якості лікарських засобів.
Виробництво лікарських засобів на території РФ здійснюється виробниками лікарських засобів, що мають ліцензію на їх виробництво.
Виробництво лікарських засобів здійснюється з додержанням вимог промислового регламенту, який затверджується керівником виробника лікарських засобів і включає в себе перелік використовуваних фармацевтичних субстанцій та допоміжних речовин із зазначенням кількості кожного з них, дані про використовуване обладнання, опис технологічного процесу і методів контролю на всіх етапах виробництва лікарських засобів.
При виробництві лікарських засобів використовуються фармацевтичні субстанції, включені до державного реєстру лікарських засобів.
Забороняється виробництво:
) лікарських засобів, не включених до державного реєстру лікарських засобів, за винятком лікарських засобів, вироблених для проведення клінічних досліджень і для експорту;
) фальсифіко...
