оксид алюмінію, адсорбент, що містить оксид алюмінію і Сг2О3 або оксид алюмінію і Fe2O3. Газами-носіями служать гелій і неон. p> Аналіз водню, дейтерію і тритію проводять на низькотемпературних колонках з молекулярним ситом, а також на колонці з паладієвої черню, нанесеної на азбест. Поділ суміші дейтероводорода і спінових ізомерів 'водню і дейтерію здійснили Монке і Зафферт [232]. Вони використовували скляну капілярну колонку з внутрішнім діаметром 0,27 мм, оброблену водним розчином аміаку і кондиціоновану при 170 В° С протягом 70 ч. Довжина колонки 80 м, температура поділу -196 В° С, витрата газу-носія (неону) см3/хв, детектор - мікрокатарометр. p>
Поділ ізотопів Ряд робіт присвячений розділення ізотопів інших елементів: неону, азоту, кисню, криптону і ксенону.
Варто трохи сказати про трудноразделяемих парах. Застосування молекулярних сит дозволило проблему поділу суміші кисню та азоту. Для розділення такої суміші достатньо мати колонку довжиною 1-2 м, термостатувати при кімнатній або підвищеній температурі. При використанні в якості сорбенту вугілля або силікагелю необхідно застосовувати довгі колонки і працювати при низьких температурах. Розроблено методику розділення суміші кисню та азоту на колонці з силіконовим маслом на хромосорба, однак необхідна довжина сорбційного шару досягає в цьому випадку 15м. При -78 В° С нерухомими фазами можуть служити гептан і ацетон.
Суміш кисню і аргону хроматографіруют або на довгих колонках з молекулярним ситом 5А, або на коротких, але при температурах (-72) - (-80) В° С, газ-носій - Гелій або водень. При використанні колонок довжиною 1-3 м доцільність-, різно застосовувати диференціює підсилювач, тоді аналіз можна проводити при кімнатної або підвищеній температурі.
Гемоглобін крові, нанесений на твердий носій, також забезпечує відділення кисню від інших газів, зокрема аргону і азоту. При - 78 В° С в якості адсорбенту можна використовувати порапак Q.
Паладій, розчинювальний водень, дозволяє відокремити його від гелію.
Складні суміші. Як вже зазначалося, адсорбентами, найбільш придатними для аналізу легких газів, є молекулярні сита і пористі полімери. Представляє інтерес метод, розроблений Беррі, в якому була використана колонка довжиною 1,2 м з внутрішнім діаметром 5мм, заповнена молекулярною ситом 5А, активованим при 400 В° С; аргоновий іонізаційний детектор з тритієвого джерелом і в якості газу-носія - чистий гелій (99,999%). p> Задача ускладнюється, якщо аналізована суміш містить діоксид вуглецю, який дуже сильно адсорбується молекулярним ситом. При цьому рекомендується або програмування температури до 300 В° С, або колонки з пористими полімерами. p> Вуглеводні
У літературі, присвяченій хроматографічеському розділенню речовин, найбільш широко представлені методи аналізу вуглеводнів. Загальні проблеми вибору сорбентів, схем аналізу, методів ідентифікації компонентів розглянуті, як правило, на ...
