прикладі вуглеводневих систем. Це пов'язано не тільки і не стільки з тим, що молекули вуглеводнів найбільш прості за будовою, а в основному визначається широким поширенням їх, що робить розроблені аналітичні прийоми універсальними. Особливості газової хроматографії вуглеводнів детально описані в літературі, тому в цьому розділі ми лише коротко зупинимося на деяких методиках.
Вуглеводні C1-С5. Аналіз легких вуглеводнів (C1-С3), необхідний при визначенні складу палива, сировини для нафтохімічного синтезу і багатьох інших систем, можна проводити як газо-адсорбційним, так і газорідинним методами.
Суміші перманентних газів з легкими вуглеводнями аналізують або за двоступеневою схемою, або при програмуванні температури.
Методи вивченнях вуглеводнів
Хотілося б трохи сказати про перші вивченнях сумішей вуглеводнів. Для аналізу сумішей вуглеводнів С3-С5 широке застосування в 60-х роках отримали трепел Зікеевского кар'єра і Инзенский цегла з нанесеним на нього дібутіратом тріеті-ленгліколя. Але так як перший з цих сорбентів не поділяє пару дивинил - трансбутен-2, а на іншому ізобутил і бутен-1 елюіруются одночасно, доцільно застосовувати складову колонку. Поділ суміші всіх зазвичай зустрічаються вуглеводнів C1-C5 рекомендується проводити на приладі з трьома колонками, перша з яких заповнена носієм, просоченим дібутіратом трізтіленгліколя, а друга і третя - відповідно модифікованими оксидом алюмінію (або силікагелем) і трепелом Зікеевского кар'єра. Аналіз проводять так, що при послідовному з'єднанні першої та другої колонок поділяються вуглеводні Q-Cs, а при з'єднанні першій і третій колонок: - більш важкі вуглеводні. Більш сучасні методи передбачають застосування колонок з пористими полімерами.
Цвеяновіч розробив методику аналізу суміші водню, кисню, азоту, оксиду і діоксиду вуглецю, сірководню та вуглеводнів до Генсало включно на колонці з трьох секцій: перша - довжиною 0,75 м, з 30% сквалану на хромосорба; друга - довжиною 9м, з 35% адіпонітріла на хромо-сорбе; третя - довжиною 0,9 м, з молекулярним ситом 5А, прожареним при 500 В° С протягом 4 ч. Детектором служив ката-рометре. Поділ проводили при 28 СС. Спочатку всі колонки з'єднували послідовно (витрата гелію 36 см3/хв). Поява на хроматограмі піку водню 1 свідчило про те, що кисень 2, азот 3, метан 4 і оксид вуглецю 5 перейшли з другої колонки в третю. У цей момент колонку з молекулярним ситом відключали (витрата гелію 41 см3/хв), і детектор починав фіксувати вуглеводні, елюіруемие з другої колонки. Після виходу 2-метилбутен-2 систему перемикали на зворотну продувку і важкі вуглеводні реєстрували у вигляді одного піку. Потім колонки знову з'єднували послідовно і виділяли легкі гази, що залишилися в колонці з молекулярним ситом.
Розроблено численні модифікації цього методу, в яких передбачається також використання пористих полімерів. На рис. 7.4 наведена отримана на колонці довжиною 3,6 м з по...
