ди, модифіковані синтетичними ? - розгалуженими кислотами.
По здатності до висихання алкіди поділяються на висихають і не висихають; за здатністю до розчинення - на розчинні в органічних розчинниках і розбавляються ними, але нерозчинні у воді і на водорозчинні. Більшість алкідних смол відноситься до першого типу. p align="justify"> За жирності, тобто за змістом масла, алкіди поділяються на жирні - з вмістом рослинного масла більше 60%, середні, містять 45-59% масла і худі - 33-44% (мас.) олії . Жирні алкіди готують переважно на висихають, а худі на напіввисихаючих маслах. [6]
Хімічні основи синтезу алкід
Основна полімерна ланцюг алкід складається з регулярно повторюваних фрагментів поліатомних спиртів і поліосновних кислот. Можливість введення до складу алкід монофункціональних кислот-модифікаторів досягається використанням поліатомних спиртів з функціональністю більше двох (гліцерин і пентаеритрит), за рахунок яких вдається зберегти середню функціональність системи. p align="justify"> При використанні в якості модифікаторів рослинних масел, що представляють собою тригліцериди монокарбонових кислот, які не мають вільних функціональних груп, їх попередньо перетворюють на спиртові компоненти, що містять жирнокислотного залишки, шляхом переетерифікації (Алкоголиз) багатоатомними спиртами (гліцерином або пентаерітрітом ).
Різна хімічна природа модифікаторів (вільні монокарбонові кислоти, рослинні масла або їх суміші) визначають вибір методу синтезу алкидного олігомеру.
Відомо 4 основні методи синтезу алкід: гліцерідний, жирнокислотний, метод ацидолиз і комбінований метод. Але в промисловості, в основному, використовують гліцерідний і жирнокислотний. p align="justify"> Гліцерідний метод використовується при отриманні алкід, модифікованих маслами. За цим методом процес проводять у дві стадії.
Перша стадія - алкоголиз рослинних олій (переетерифікація), в результаті якого утворюються неповні ефіри поліатомних спиртів, склад яких в першу чергу визначається мольному співвідношенні масло: багатоатомний спирт. Так, наприклад, при мольному співвідношенні масло: гліцерин 1: 1 переетеріфікат містить в основному суміш моно-і дигліцеридів. p align="justify"> На другій стадії моно-і дигліцериди взаємодіють на фталевий ангідрид з утворенням неповних кислих ефіров.Еті неповні кислі ефіри відразу ж вступають в реакцію поліконденсації. Переетерифікацію проводять при 210-240 В° С в присутності каталізаторів PbO, CaO. Потім температуру знижують до 180 В° С, вводять фталевий ангідрид і ведуть процес при поступовому підвищенні температури до 240 В° С.
Жирнокислотний метод використовується для отримання алкід, модифікованих вільними жирними кислотами...
