не викликала подібних змін. Наступ сну спостерігалося тільки при руйнуванні ретикулярної формації. Таким чином було встановлено роль ретикулярної формації у виникненні та підтримці неспання. На підставі дослідів з руйнуванням різних відділів стовбура мозку Клейтман [Kleitman, 1964] також дійшов висновку, що "головним, якщо не єдиним механізмом чергування сну і неспання є ретикулярна формація стовбура мозку", яка при активації індукує і підтримує неспання, а при інактивації призводить до сну.
Однак у регуляції рівня неспання, крім ретикулярної формації середнього мозку, важливу роль відіграють дифузна і специфічна таламические системи [Lindsley, 1952]. Автор висуває концепцію "sleep-wakefulness continuum", причому цей цикл включає різні проміжні стану. Різна ступінь неспання залежить від участі, крім ретикулярної активує системи, і таламических систем. Відзначаючи значення активують структур заднього гіпоталамуса, Tokizane [1965] вважає, що через специфічні і неспецифічні системи ядра таламуса здійснюється гіпоталамічний контроль активності кори великих півкуль, причому гіпоталамус може виконувати більш важливу роль у регуляції сну і неспання, ніж ретикулярна формація середнього мозку.
На підставі експериментальних досліджень Rossi, Zancetti [1960] передбачають наявність у стовбурі мозку десінхронізірующего (пробуджуючого) і синхронізуючого чи що викликає сон механізмів, що знаходяться в антагоністичних відносинах. Автори вважають, що сон не пасивний стан, внаслідок відсутності неспання, а результат активної діяльності мозку. Експериментальні дослідження [Moruzzi, 1963] підтверджують наявність синхронізуючих структур у каудальних відділах стовбура мозку, що діють як антагоністи висхідній ретикулярної активує системи. Досліди Ваtini з співавторами [1958] ... на среднемостовом претрігемінальном препараті вказують на наявність у верхніх відділах моста (між перерізання cerveau isole і претрігемінальной) структур, що грають важливу роль у підтримці неспання. За пропозицією автора, стан сну препарату cerveau isole обумовлено відсутністю зв'язку з цими структурами (перерізання проведена вище). p align="justify"> На думку Моруцци, в стовбурі мозку є два тонічно активні системи - синхронізуюча і десінхронізірующая. Синхронізуючі системи стовбура мозку є функціональними антагоністами активує ретикулярної формації [Morussi 1962, Нарікашвілі, 1965] ... Переважна локалізація синхронізуючих структур - в каудальному відділі стовбура мозку, в зоні солітарного тракту трійчастого нерва [Moruzzi, 1962], відсікання якого від верхніх відділів стовбура супроводжується безперервним неспанням, а роздратування цієї зони струмом низької частоти викликає поведінковий сон з синхронізацією на ЕЕГ. Подібні явища спостерігалися при подразненні нижніх відділів стовбура на людях під час хірургічного втручання [Майорчик та ін, 1959]. Допереду і латеральніше синхронизирующей системи Моруцци встановлено наявність ...
