азується на виділенні органічних речовин із грунту 0,1 Н свіжоприготовленим лужним розчином пірофосфату натрію і окисленні гумусових частин 0,4 Н розчином двухромовокислого калію в ^ SO4 з метою визначення загального процентного вмісту органічного вуглецю пірофосфатной витяжки і змісту вуглецю гумінових кислот у відсотках від маси грунту. Визначення проводилося тітріметріческі. Спектрографічний аналіз вказав на присутність іонів Cd (II) в гумінових кислотах. Він виконаний шляхом їх спалювання при 3500 ° С на спектрографі з точною ешалетой (СТЕ - 1).
Інфрачервоні спектри зняті на Фур'є спектрометрі VERTEX - 70 від Bruker Optik GmbH (Німеччина). Гумінові кислоти мають характерний набір смуг поглинання, за якими можна ідентифікувати ці речовини.
Аналіз функціональних груп молекулярно-масового розподілу, структури ІЧ-спектрів показав, що гумінові кислоти, виділені з вихідних зразків різних грунтів, мають однакові інфрачервоні спектри: це вказує на ідентичність їх хімічного складу. При їх вивченні виявлено, що екстракти багаті біологічно активними речовинами, про що можна судити з посилення інтенсивності смуг поглинання вобласті3200см - 1 (аміни, амінокислоти),
2950 см - 1 (вуглеводи), 1410 см - 1 (ароматичні карбонові кислоти). Широка та інтенсивна смуга 3500-3300 см - 1 обумовлена ??валентними коливаннями гідроксильних груп, переважно пов'язаних межмолекулярними водневими зв'язками. Їх утворення знижує частоту коливань, і тому хвильові числа зменшуються від 3500 см - 1 (що характерно для незв'язаних вільних груп ОН) до 3400-3300 см - 1. Серед інших груп в цій області помітним поглинанням можуть володіти групи NH в різних положеннях, однак їх вміст у гумусових кислотах мало в порівнянні з ОН і їх роль у формуванні смуги, ймовірно, невелика.
В області спектра 3000 см - 1 різка смуга з максимумами при 3030 см - 1 служить діагностичною ознакою=С-Н - групи ароматичних сполук. Спостерігається слабке поглинання - близько 2600 - 2500 см - 1, який відносять до карбоновим кислотам. Ця смуга слабка і широка, але вважається дуже характерною для групи ОН з сильною водневої зв'язком димарів карбонових кислот. У спектрах досліджених препаратів виявляються смуги при 1650 - 1625 і 1540 см - 1, характерні для амидной групи.
В ІЧ-спектрах гумінових кислот, виділених з грунтів, сорбированная іони кадмію, спостерігається збільшення інтенсивності коливань смуги при знятті рідких препаратів близько 3420 см" Ч Пояснюється це тим, що до складу утворюється комплексу входить гідратований метал Cd (II). Однак у препаратах ГК , виділених з вихідних грунтів, цього не спостерігається.
Висновок
Вивчення механізму сорбції кадмію органічною речовиною грунтів дозволить розробляти заходи щодо їх детоксикації (очищення) від важкого металу кадмію, так як переклад іонів кадмію з рухомої форми в нерухому зніме цю проблему і дасть можливість отримувати екологічно чисту продукцію на забруднених землях.
Автори висловлюють глибоку подяку завідувачу лабораторією рентгеноструктурного аналізу Бєлгородського державного технологічного університету імені В.Г. Шухова, канд. техн. наук В.М. Шамшурову за допомогу в проведенні рентгенівського фазового аналізу, канд. фіз.-мат. наук А.В. Вахтель і канд. техн. наук Є. А. Лопанова за допомогу у проведенні ІЧ-спектроскопічного аналізу.
Список літератури
...
