упінь очищення газу від СО2, тому доцільно конвертований газ компримованого до 3 МПа [2].
.3 Очищення газів від СО2 розчинами етаноламінів
Для очищення газу від СО2 застосовують розчини етаноламінів (аміноспиртів), які володіють лужними властивостями і при взаємодії з кислотами утворюють солі. Зазвичай використовують водні розчини моноетаноламіна СН2ОН-СН2-NH2, діетаноламіну (СН2ОН-СН2) 2NH і триетаноламіну (СН2ОН-СН2) 3N. Найбільш сильною основою серед етаноламінів є моноетаноламін, який знайшов широке застосування в промисловості для очищення газів. При абсорбції СО2 розчинами етаноламінів утворюються карбонати і бікарбонати. Попутно може абсорбуватися сірководень, і утворюватися сульфіди і бісульфіди. Ці сполуки при температурі вище 100 ° С дисоціюють з виділенням з розчинів СО2 і H2S. Взаємодія моноетаноламіна RNH2 (де R - група СН2ОН-СН2) з двоокисом вуглецю може бути представлено наступними реакціями:
RNH2 + Н2О + СО2=(RNH3) 2СО3;
(RNH3) 2СО3 + Н2О + СО2=2RNH3Н2СО3.
При поглинанні двоокису вуглецю водним розчином моноетаноламіна виділяється - 66 кДж / моль тепла, при абсорбції сірководню - 65 кДж / моль.
При спільному поглинанні СО2 і H2S розчинність кожного компонента зменшується. Незважаючи на те, що поглинальна здатність розчину моноетаноламіна стосовно H2S у присутності СО2 знижується, коефіцієнт абсорбції H2S значно вище, ніж СО2, і можлива виборча абсорбція сірководню з конвертованого газу, що містить двоокис вуглецю. Поглинальна здатність абсорбенту зростає з пониженням температури і підвищенням тиску. При підвищенні температури і зниженні тиску рівновага хімічних реакцій, що протікають при абсорбції, зсувається вліво. На цьому заснована регенерація розчину МЕА, насиченого кислими газами при абсорбції. Насичений розчин нагрівають, при цьому відбувається розкладання хімічних сполук і десорбція кислих газів з розчину, супроводжувана також випаровуванням з розчину води.
У процесі етаноламінових очищення газу від СО2 протікають побічні реакції, що викликають незворотні зміни складу розчину, що знижують його поглинальну здатність і призводять до втрат аміну. Розчини етаноламінів викликають корозійне руйнування обладнання в певних умовах, особливо при високих ступенях насичення кислими газами. Подібно розчинів аміаку, вони руйнівно діють на мідь, цинк та їх сплави. Тому апарати і труби, дотичні з розчинами амінів, не можна виконувати з цих металів. У киплячих водних розчинах моноетаноламіна маловуглецеві стали також піддаються корозії під дією СО2. Присутність в розчинах МЕА сторонніх домішок збільшує швидкість корозії вуглецевої сталі. Тому необхідно застосовувати можливо більш чистий моноетаноламін і систематично піддавати очищенню насичення розчин шляхом його перегонки в присутності лугу. Економічність процесу очищення визначається в основному витратою тепла на регенерацію розчину моноетаноламіна. Зниження витрати тепла на регенерацію розчину в різних технологічних схемах МЕА очищення вирішується різними шляхами.
Актуальною стала задача створення нового абсорбенту характеризується меншою деградацією і корозійної активністю розчину, а також вимагає менших енерговитрат для його декарбонізації [2].
Одним з поширених методів вирішення цих завдань у світові...
