ростуть на простих поживних середовищах при температурі 35 - 37 ° С з рН. 7,2 - 7,4, в аеробних і анаеробних умовах. Температурний діапазон від +10 ° С до +45 ° С.
На агарі утворюють круглі, з рівними краями кілька опуклі колонії в діаметрі від 2 до 5 мм, пофарбовані в золотисто-жовтий, лимонно-жовтий або білий колір. Пігментообразованія особливо виразно спостерігається в культурах, вирощуваних на агарі, що містить 10% молочного відвійок, а також на картоплі в аеробних умовах при розсіяному світлі. Для підвищення інтенсивності пігментації колоній картопляні культури рекомендують вирощувати при температурі 25 ° С.
У бульйоні ці мікроби ростуть досить інтенсивно, викликаючи рівномірне помутніння середовища з рихлим осадом.
Кров'яний агар - найкраща середовище для вирощування стафілококів з патологічного матеріалу, на цьому середовищі їх колонії оточені широкою зоною гемолізу.
У стовпчику желатину через 24 - 26 год дає рясний ріст по уколу і розрідження середовища і до 4-5-го дня, по ходу уколу утворюється воронка, заповнена рідиною.
. Персистентні характеристики стафілококів
Реєстроване в даний час зміна характеру перебігу стафілококових інфекцій у бік збільшення частки їх затяжних і хронічних форм визначило підвищений інтерес до вивчення нової групи біологічних характеристик стафілококів - факторів персистенції, контролюючих процес тривалого переживання бактерій в організмі господаря. В даний час виявлені і вивчені наступні фактори персистенції: здатність бактерій инактивировать лізоцим, певна як антілізоцімная активність (АЛА), здатність до інактивації бактерицидного компонента інтерферону - «антіінтерфероновая» активність (АІА), описана специфічна інактивація бактеріальними клітинами системи комплементу - антікомплементарние активність (АКА).
Встановлено можливість використання факторів персистенції стафілококів для диференціації резидентної і транзиторної мікрофлори при бактеріоносійстві, при проведенні мікробіологічного моніторингу з метою біоіндикації забруднення повітряного середовища, а також прогнозування особливостей перебігу гнійно-запальних захворювань.
Проте виявлення у мікроорганізмів даних факторів є досить трудомістким і тривалим, що обмежує можливість їх широкого використання, особливо при масових дослідженнях.
В результаті проведених дослідів була встановлена ??можливість використання фузидин в якості селективного компонента для виділення стафілококів з комплексом персистентних характеристик (АЛА, АІА, АКА).
Концентрацію антибіотика для створення селективної живильного середовища підбирали в серії дослідів з додаванням різних концентрацій препарату в середу Чистовича.
Застосування нової живильного середовища з фузидин скорочує терміни проведення мікробіологічних досліджень, дозволяючи виділяти з досліджуваного матеріалу стафілококи з комплексом персистентних характеристик (АЛА, АІА, АКА), що обгрунтовує можливість її використання при визначенні збудника (стафілокока) у змішаної мікрофлорі при інфекційній патології, в системі скринінгових досліджень для виявлення резидентного стафілококового бактеріоносійства при проведенні біоіндикації забруднення повітряного середовища, а також прогнозування перебігу та рац...
