Реферат Виділення та ідентифікація стафілококів із стічних вод тваринницького комплексу "Жовтневий"

Тема: Доклады

УДК 619:579

Виділення та ідентифікація стафілококів із стічних вод тваринницького комплексу В«ЖовтневийВ»

Галкіна Є.В., Єфремова Л.Г.

Керівники: Ковальова Е.Н., Золотухін С.М.

Введення

Стафілококи (Slaphylococcus) - грампозитивні сферичні клітини, зазвичай розташовуються у вигляді скупчень, нерухомі, не утворюють спор, легко забарвлюються усіма аніліновими барвниками. Як патогенні мікроорганізми вони були ідентифіковані одними з перших. У 1881 р. Земмер вперше описав стафилококковое захворювання у кролів. Потім цю хворобу під різними назвами, у залежно від локалізації та характеру поразок, описували багато авторів [1, 4]. p> За класифікацією Берги, стафілокок відноситься до 14-й групі роду микрококков (Micrococcaceae). Більшість стафілококів абсолютно нешкідливі: зі згаданих 14 видів, тільки 3 здатні викликати захворювання: золотистий стафілокок (Staphylococcus aureus), епідермальний стафілокок (Staphylococcus epidermidis) і сапрофітний стафілокок (Staphylococcus saprophyticus) [3].

Стафілококи - надзвичайно поширені представники мікрофлори шкіри і слизових у багатьох видів ссавців, у тому числі і в людини. Вони викликають безліч захворювань, у тому числі поверхневі і глибокі гнійні інфекції, інтоксикації, інфекції сечових шляхів. Серед збудників лікарняних інфекцій вони займають друге за частотою місце [2].

Потрібно відзначити, що в виникненні стафілококової інфекції головну роль грає зниження функції імунної системи. У нормальному, здоровому організмі імунітет налаштований таким чином, що проникнення і розмноження таких мікробів як стафілокок практично виключається або стає можливим тільки при порушенні цілісності тканинних бар'єрів.

Для постановки діагнозу виділений штам стафілокока повинен володіти коагулазопозітівнимі властивостями (Тобто коагулировать плазму крові при культивуванні) або гемолітичними властивостями (тобто утворювати зону гемолізу при культивуванні на кров'яному агарі). За відсутності таких властивостей у виділеного мікроорганізму діагноз на стафилококкоз слід визнати сумнівним [4].

Матеріали і методи

Лабораторні досліди проводилися з двома пробами стічних вод, взятих з територіальних ділянок тваринницького комплексу В«ЖовтневийВ», які надалі по щільності мас визначили як рідка і густа проби.

Для ідентифікації стафілококів використовували такі поживні середовища: для виділення стафілококів - мясопептонний бульйон (МПБ), кров'яний агар; для ідентифікації коків - агар з додаванням 6,5% NaCl, агар з додаванням 10% NaCl, агар з додаванням 4% дегідратірованной жовчі ВРХ. Всі середовища готувалися в лабораторних умовах і піддавалися стерилізації.

Результати досліджень

Посіви інкубували при температурі 37 В° С протягом 24 годин. Виросли колонії ділили навпіл і з однієї половини готували препарати, фарбували за Грамом і мікроскопіровать. Мікроскопування колоній на етапах, де колонії проростали, доводило у всіх випадках присутність стафілококів. Характеристика росту на різних поживних середовищах відображена в таблиці 1.

Для проведення реакції на фермент каталазу (для диференціації від стрептококів і ентерококів) брали чашку Петрі з колоніями, пророслими на агарі додаванням 6,5% NaCl. На будь-яку колонію, імовірно стафілококів, наносили краплю 3% перекису водню. Підтвердженням стафілококів було спінення поверхні колонії.

Таблиця 1

Характеристика росту досліджуваних проб на різних поживних середовищах

№

П/П

Поживна

середу

зростання

Форма колоній

Колір колоній

гемоліз

1 проба

(рідкі)