и квітками і т.д.), в той же час розрізнялися за спадковим задаткам (АА і Аа). Виявилося, що організми з однаковими ознаками можуть мати різну генетичну конституцію. В
Рис. V.2. Схема, ілюструє закон розщеплення.
Таким чином, стали розрізняти розщеплення за зовнішньому прояву ознак, яке відповідає відношенню 3:1 (розщеплення за фенотипом), і розщеплення за спадковим задаткам, яке виражається ставленням 1:2:1 (розщеплення за генотипу). Терміни В«генотипВ» і В«фенотипВ» були запропоновані В.Іогансеном в 1909 р. Генотип - це спадкова конституція особини як сукупність генів організму. Термін В«генотипВ» часто використовується для позначення генетичної конституції особини стосовно аналізу успадкування конкретної ознаки. Фенотип (від грец. phaino - являю + typos - зразок) - сукупність ознак організму (Анатомічних, фізіологічних, біохімічних, психічних і т.д.). Термін В«ФенотипВ» часто використовується для позначення конкретної ознаки (зовнішнього або внутрішнього) як результату прояви конкретного гена.
На підставі отриманих результатів можна зробити висновок, що при моногібрідномсхрещуванні двох гетерозиготних особин розщеплення в потомстві за фенотипом відповідає двом класам ознак і може бути виражене ставленням 3:1; розщеплення за генотипу відповідає відносинам 1:2:1, тобто виникає три генотипических класу.
Спадкові задатки, що визначають парні альтернативні ознаки (позначені Менделем латинськими буквами А, а), згодом почали називати алельному парою, а окремий конкретний чинник - аллелью. В даний час аллель визначають як одне з альтернативних станів одного і того ж гена.
ТИПИ МЕЖАЛЛЕЛЬНИХ ВЗАЄМОДІЙ
Розглянуті в попередньому розділі явища домінантності і рецесивності являють собою один з прикладів взаємодії різних алелів. Однак незабаром після вторинного відкриття законів Менделя були виявлені факти, що вказують на існування й інших видів межеаллельних відносин.
Так, в деяких випадках при моногібрідномсхрещуванні розщеплення за фенотипом і генотипом можуть збігатися. Це має місце в ситуації, коли у гетерозигот відзначається проміжне вираз ознаки, тобто гібрид F, що не відтворює повністю ні один з батьківських ознак. Наприклад, при схрещуванні гомозиготною домінантною форми рослини - нічної красуні (Mirabilis jalapa), що має червоні квіти (АА), і гомозиготною рецесивною форми, що має білі квіти (Аа), у першому поколінні гібридів спостерігаються тільки рожеві квіти (генотип Аа), що відрізняються від обох батьківських форм. У другому поколінні (F) відзначається розщеплення за забарвленні квітки на три фенотипи-чеських класу відповідно розщепленню генотипів: 1АА (червоні): 2Аа (рожеві): 1аа (білі).
Той випадок, коли ознака у гетерозигот має проміжне між домінантним і рецесивним прояв, отримав назву неповного домінування. Явище неповного домінування широко поширене в природі, в тому числі і в людини. Воно може стосуватися як нормальних, так і патологічних ознак. Наприклад, у людини за типом неповного домінування успадковується одна з форм анофтальмії (Відсутність очних яблук). У домінантних гомозигот (АА) очні яблука нормальних розмірів; у гетерозигот (Аа) очні яблука зменшені в розмірі, але зір збережено, а у рецесивних гомозигот (аа) очні яблука відсутні. У шлюбі двох індивідів із зменшеними розмірами очних яблук в середньому 1/4 частина дітей буде мати нормальні очі (АА), 1/2 частина - зменшені очні яблука (Аа) і 1/4 частина дітей народжується без очних яблук (аа). p> Інша ситуація виникає у разі, коли відносини домінантності і рецесивності відсутні і обидва алелі проявляються у фенотипі. Подібна взаємодія алелів було названо спільним домінуванням, або Кодомінування.
Явище кодомінування можна проілюструвати на прикладі успадкування груп крові системи MN у людини. Відомо, що групи крові системи MN перебувають під контролем одного гена (L), що має два алелі (L і L). Якщо один з батьків має групу крові ММ (гомозигота по аллелю М), а інший - NN, то в еритроцитах їх дітей (Гетерозиготи MN) виявляються як антигени М, так і антигени N. Подібні гени носять назву кодомінантних генів.
Визначаючи термін В«АллельВ» як альтернативне стан одного гена, вчені слідом за Менделем зупинилися на розгляді тільки двох його станів. Насправді один і той же ген може мати більш ніж два стани. Наприклад, ген А може видозмінюватися (мутувати) у кілька станів: а, а, а, і т.д. до багатьох десятків. Подібні аллели, тобто зміни одного і того ж гена, називаються серією множинних алелів. У диплоидного організму вона може бути представлена ​​тільки однією парою - двома будь-якими алелями. Наприклад, АА, Аа, а а, а, а і т.д. Спадкування членів серії множинних алелів підпорядковується розглянутим законам. Кожен з членів серії множинних алелів може повністю домінувати один над іншим, наприклад в ...
