два періоди росту і розвитку трубчастих кісток ремонтних свинок і вказує на той загальнобіологічий факт, що прояв структурних змін при різного ступеня локомоції більше в тому періоді. У якому відбувається найбільш інтенсивний ріст і розвиток органів, а значить і чим молодша тварина. Отже, різна ступінь рухової активності в динаміці впливає на розміри, масу кісток, фізичну щільність, обсяг, а також на процеси синтезу і резорбції кістки, що характеризуються тимчасовими величинами: швидкістю утворення і дозрівання кісткової тканини, інтенсивністю аппозиційного і остеохондральних остеогенезу. Недостатність в руховій активності обумовлює зниження маси й обсягу діафіза при незмінних щільності і довжині кістки.
Харченко Л.Г. (11), враховуючи функціональну диференціацію між кінцівками, вказує, що маса Путова і вінцевої кісток грудної кінцівки великої рогатої худоби, незалежно від рівня рухової активності, закономірно вище, ніж тазової, виключаючи Копитцева кістку. Автор зазначає, що інтенсивність росту кісток акроподія в постнатальному онтогенезі незначна в порівнянні з проксимальними ланками кінцівок. У постнатальному онтогенезі закономірно зменшується в кістковій тканині органічні і збільшуються мінеральні компоненти, що зумовлюють щільність і характеризують її реактивність і стійкість до патологічних процесів. Щільність кісткової тканини і кістки в цілому змінюється не тільки з віком тварини, але і з положенням кістки в скелеті, а також ділянки в одній і тій же кістки. Щільність кожної кістки змінюється залежно від падаючої на неї біомеханічної навантаження. Зниження навантаження на кісткову систему викликає порушення білкового і мінерального (Са і Р) обмінів, що призводить до зменшення щільності кісток. Доведено, що підвищена рухова активність сприяє збільшенню щільності в кістках, обумовлюючи їх міцність. Лінійні параметри кісток кінцівок ссавців і людини в онтогенезі також обумовлені величиною і характером функціональних навантажень. Мельник К.П., Кликов В.І. (8) констатують, що поздовжні розміри кісток тазових кінцівок завжди більше грудних. Однак, вплив динамічних і статичних навантажень на зміну лінійних розмірів кісток за даними дослідників носить суперечливий характер. Посилена функція м'язів в результаті активації руху стимулює поздовжній ріст трубчастих кісток, Інтенсивність цього зростання підвищується при помірно збільшених динамічних і фізичних навантаженнях, надмірні ж навантаження спричиняють уповільнення росту кісток. Підвищена статичне навантаження на кінцівки викликає збільшення, в основному, поперечних розмірів скелетних елементів.
У онтогенезі кожна кістка кінцівки має різний градієнт зростання. Дистальні ланки кінцівок перестають рости раніше. Ісаєнко Е.А. (4), вивчаючи лінійний ріст скелета тазової кінцівки в онтогенезі романівських овець, відзначає, що в утробному розвитку кожна кістка кінцівки росте в довжину тим інтенсивніше, чим далі вона розташована від тазових кісток, за винятком третіх фаланги пальців. Після народження найменшою інтенсивністю росту відрізняється плюсневая кістку. А по напряму вгору і вниз від неї інтенсивність росту кісток збільшується. У результаті нерівномірного зростання окремих кісток кінцівок з віком змінюється відносна довжина їх у межах кінцівки. Автор вказує, що кістки стопи швидшими темпами наближаються до дефінітивної довжині, складові у новонароджених 60-75% від їх довжини дорослих тварин, тоді як вищерозташованих кістки - 43-53%. Найпершою кісткою, що досягла до 12-ти місячного віку остаточної величини, є першою фаланга; до 15 - місячного віку другого фаланга, стегнова, плюсневая і заплюсневого; до 18 - місячного - 3 -я фаланга.
У процесі росту і розвитку трубчастих кісток відбувається збільшення розміру поперечника діафіза. Товщина діафізарних стінок залежить від інтенсивності костеобразовательная процесів, що відбуваються із зовнішнього боку кістки і від активності розробці з боку кістково-мозкового ділянки діафіза. Зміна цих параметрів пов'язано з віком, статтю тварин, активністю руху. Доведено, що новонароджені тварини, які відчувають найменшу біомеханічну навантаження живої маси, мають кістково-мозкової ділянку діафіза більше в довгих трубчастих кістках дистальних ланок, ніж проксимальних, Він досягає у великої рогатої худоби 50% довжини кістки, а у птахів (курчат) менше 40%. У кістках пальців мається кістково-мозкової ділянку діафіза, хоча і незначний.
Згадуючи про міру біологічної надійності структур зростаючої кістки в процесі адаптації до фізичних навантажень, Криштофорова Б.В. (6) вказує, що вона може відбуватися при розширенні діафіза і кістково-мозкового ділянки діафіза, стабільному або навіть стоншується компактній речовині; звуженні діафіза і його кістково-мозкового ділянки при виразному потовщенні компактного речовини. Автор доводить, що біомеханічні властивості кістки, як стійкої механічної конструкції, у...
