ві рецептори і знаходяться в шкірі, слизових оболонках, судинах, внутрішніх органах, гіпоталамусі, середньому, довгастому і спинному мозку.
. Фоторецептори в сітківці ока сприймають світлову (електромагнітну) енергію.
. Ноцицепторах, збудження яких супроводжується больовими відчуттями (больові рецептори). Подразниками цих рецепторів є механічні, термічні і хімічні (гістамін, брадикінін, К +, Н + та ін.) Чинники. Больові стимули сприймаються вільними нервовими закінченнями, які є в шкірі, м'язах, внутрішніх органах, дентині, судинах.
З психофізіологічної точки зору рецептори підрозділяють відповідно з органами почуттів і формованими відчуттями на зорові, слухові, смакові, нюхові і тактильні.
По розташуванню в організмі рецептори ділять на Екстер-і інтерорецептори.
До екстерорецепторов відносяться рецептори шкіри, видимих ??слизових оболонок і органів чуття: зорові, слухові, смакові, нюхові, тактильні, больові і температурні. До ін-терорецепторам відносяться рецептори внутрішніх органів (Вісцерорецептори), судин і ЦНС. Різновидом интерорецепторов є рецептори опорно-рухового апарату (пропріорецептори) і вестибулярні рецептори. Якщо одна і та ж різновид рецепторів (наприклад, хеморецептори, чутливі до СО 3) локалізована як у ЦНС (в довгастому мозку), так і в інших місцях (посудинах), то такі рецептори поділяють на центральні та периферичні.
За швидкістю адаптації рецептори ділять на три групи: швидко адаптуються (фазні), повільно адаптуються (тонічні) і змішані (фазнотоніческіе), адаптуються з середньою швидкістю. Прикладом швидко адаптуються рецепторів є рецептори вібрації (тільця Пачіно) і дотику (тільця Мейснера) до шкіри. До повільно адаптирующимся рецепторам відносяться пропріорецептори, рецептори розтягування легенів, больові рецептори. Із середньою швидкістю адаптуються фоторецептори сітківки, терморецептори шкіри.
За структурно-функціональної організації розрізняють первинні і вторинні рецептори. Первинні рецептори є чутливі закінчення дендрита аферентного нейрона. Тіло нейрона розташоване в спинно-мозковому ганглії або в ганглії черепних нервів. У первинному рецепторі подразник діє безпосередньо на закінчення сенсорного нейрона. Первинні рецептори є філогенетично більш давніми структурами, до них відносяться нюхові, тактильні, температурні, больові рецептори і пропріорецептори.
У вторинних рецепторах є спеціальна клітка, синаптически пов'язана із закінченням дендрита сенсорного нейрона. Це клітина, наприклад фоторецептор, епітеліальної природи або нейроектодермального походження.
Дана класифікація дозволяє зрозуміти, як виникає збудження рецепторів.
Механізм збудження рецепторів. При дії стимулу на рецепторну клітину в білково-ліпідному шарі мембрани відбувається зміна просторової конфігурації білкових рецепторних молекул. Це призводить до зміни проникності мембрани для певних іонів, найчастіше для іонів натрію, але в останні роки відкрита ще й роль калію в цьому процесі. Виникають іонні струми, змінюється заряд мембрани і відбувається генерація рецепторного потенціалу (PП). А далі процес збудження протікає в різних рецепторах по-різному. У первинно відчувають рецепторах, які є вільними голими закінченнями чутливого нейрона (нюхових, тактильних, пропріоцептивних), РП впливає на сусідні, найбільш чутливі ділянки мембрани, де генерується потенціал дії (ПД), який далі у вигляді імпульсів поширюється по нервовому волокну. Перетворення енергії зовнішнього стимулу в ПД в первинних рецепторах може відбуватися як безпосередньо на мембрані, так і за участю деяких допоміжних структур. Так, наприклад, відбувається в тільце Пачіно. Рецептор тут представлений голим закінченням аксона, яке оточене сполучнотканинною капсулою. При здавлюванні тільця Пачіно реєструється РП, який далі перетворюється в імпульсний відповідь афферентного волокна. У вторинно відчувають рецепторах, які представлені спеціалізованими клітинами (зорові, слухові, смакові, вестибулярні), РП призводить до утворення та виділенню медіатора з пресинаптичного відділу рецепторної клітини в синаптичну щілину рецепторно-афферентного синапсу. Цей медіатор впливає на постсинаптичну мембрану чутливого нейрона, викликає її деполяризацію і освіту постсинаптичного потенціалу, який називають генераторним потенціалом (ГП). ДП, впливаючи на внесінаптіческого ділянки мембрани чутливого нейрона, обумовлює генерацію ПД. ДП може бути як де-, так і гіперполярізаціонним і відповідно викликати збудження або гальмувати імпульсний відповідь афферентного волокна.
Властивості та особливості рецепторного і генераторного потенціалів
Рецепторний і генераторний потенціали - це біоелектр...
