ціальних тисках діоксиду вуглецю і сірководню швидкість загальної корозії металу труб і обладнання практично стабілізується.
Велико і неоднозначно вплив на процеси корозії устаткування мінералізації води. Солі здатні помітно змінити як швидкість, так і характер корозійних процесів. Розчинені мінеральні солі іонного складу: Na, До, CI, ВГ та ін З одного боку, диссоційовані солі збільшують електропровідність електроліту, що природно полегшує процеси електрохімічної корозії. Солі жорсткості (Са, Mg) можуть також осідати на стінках обладнання, розпушуючи плівку продуктів корозії. Крім того, солі, що містять іони С1, можуть змінювати характер загальної корозії від рівномірної до місцевої, пов'язаної з піттінгообразованіем. Але, з іншого боку, слід мати на увазі, що значна збільшення мінералізації призводить до зменшення розчинності газів (у тому числі і агресивних) у воді і сіють ветственно до зниження її загальної корозійної агресивності. Все це повністю підтверджується багаторічною практикою експлуатації обладнання на всіх родовищах природного газу, що містить у своєму складі кислі компоненти.
Вище вже зазначалося, що на інтенсивність протікання корозійних процесів на різних ділянках технологічного ланцюга в трубах і устаткуванні великий вплив робить температура середовища. Вплив даного чинника найчастіше має вигляд кривої з максимумом. Фізично це явище пояснюється тим, що, з одного боку, швидкість будь-яких корозійних процесів зростає із збільшенням температури в Відповідно до закону Арреніуса, з іншого боку, агресивність корозійної середовища знижується, так як зміст С0 2 і H 2 S в електроліті зменшується через зниження їх розчинності. Дуже важливим фактором, впливає не тільки на корозію, а й на вибір того чи іншого інгібітору корозії є вологість газу. Експериментально доведено, що при повній відсутності води або при осушенні газу до 20-30% відносної вологості корозія практично не отримує свого розвитку незалежно від змісту агресивних компонентів у складі газу. Корозія помітно проявляється, коли вологість газу досягає 60% і більше. Найбільша корозія має місце при 100% вологості природного газу. За стандартом NACE MR 0175-97 природний газ, що містить сірководень при парціальному тиску більше 0,35 кПа, читається сірчистим, тобто зухвалим сірководневе розтріскування.
Згідно феноменологічної класифікації, внаслідок дифузії водню в метал відбувається розрив некогерентних кордонів "матриця - включення" з утворенням мікротріщин, тиск водню в яких досягає:! 00 - 400 МПа, що можна порівняти з межею плинності маловуглецевих конструкційних сталей. Під впливом внутрішнього тиску відбувається зростання і злиття мікротріщин і руйнування металу. Розтріскування стали починається при концентрації водню 0,1-10% і протікає при температурі від мінус 10,0 до плюс 100 В° С. Інтенсивне водневе розшарування починається при парціальному тиску сірководню 7 10 ~ 3 МПа. Швидкість загальної корозії у всьому діапазоні парціальних тисків знаходиться в діапазоні 0,25 - 0,30 мм/рік. Стійкість стали до сірководневого розтріскування і корозійного розтріскування істотно залежить від температури реакції. Мінімальна стійкість сталі до сірководневого розтріскування спостерігається при температурі від +18 до 1-25 В° С. При зниженні або підвищенні температури відбувається швидке зростання стійкості до сірководневого розтріскування. Швидкість загальної корозії в діапазоні негативних температур незначна.
Сірководень в водних розчинах значно більше посилює проникнення водню в сталі, ніж загальну корозію металу. При витримці в кислих розчинах максимальна частка диффундирующего в вуглецеву сталь водню становить 4 % Від загальної кількості відновленого водню. У сероводородсодержащих розчинах ця величина досягає 40%. Таким чином, основну небезпеку для обладнання, яке експлуатується в сірководневих середовищах, створює не загальна корозія, а наводороживание сталей.
Інтенсивність корозії посилюється при наявності в водному середовищі, крім сірководню, хлоридів, що надають додаткове агресивну дію. Одержаний екстремальний характер залежності швидкості корозії від концентрації NaCl з максимумом при 100 г/л. Пояснюється це конкурентним впливом обумовлюють швидкість корозії факторів (руйнування плівки продуктів корозії під дією хлоридів; блокування активних ділянок поверхні металу хлорідіонамі при їх високих концентраціях, затрудняющее протікання електродних процесів; зменшення розчинності корозійно-активного сірководню при переході до концентрованих розчинів хлористого натрію).
Вплив сірководню виявляється тим сильніше, чим вище характеристики міцності металу - твердість, межа плинності і межа міцності. Механічні напруги відіграють велику роль у процесі корозійного розтріскування, стимулюючи електрохімічне локальне розчинення металу, і, як наслідок, зародження і розвиток тріщин. Ступінь корозійного впливу залежить від ставлення прикладеної ...
