- наскрізну корозію, зухвалу руйнування металу наскрізь. p> 3. У словия роботи металевих конструкцій ОГПЗ. br/>
Корозійна активність H 2 S-яке містить газу збільшується, як відомо, із зростанням Ступінь агресивності сероводородсодержащих середовища визначається її складом, вологістю, рН, температурою, тиском і швидкістю потоку. Кор-розіонно-небезпечним вважається наявність сірководню при парціальному тиску понад 0,00015 МПа, а вуглекислого газу при тиску більше 0,2 МПа. Істотно змінює характер корозії присутність пластової води, в якій розчинені в великих кількостях мінеральні хлорвміщуючі солі. Швидкість корозії максимальна при мінералізації води 2-3%, при більшій мінералізації швидкість корозії зменшується у зв'язку зі зниженням розчинності сірководню у воді; крім того, присутність солей у розчині впливає на склад і захисні властивості поверхневих шарів сульфідних плівок. Зниження рН розчину стимулює сірководневу і вуглекислотну корозію.
Вплив швидкості руху газоконденсатного потоку на електрохімічну корозію має складний характер і, як правило, збільшення швидкості потоку призводить до інтенсифікації корозійних процесів, особливо при швидкостях потоку більше 15 м/с.
Домінуючим чинником розвитку корозійного процесу є хімічний склад середовища. Для протікання реакції взаємодії заліза з агресивними компонентами необхідний електроліт - пластова або конденсаційна вода з розчиненими в ній солями і кислими компонентами. При повній відсутності електроліту (Як у вигляді пари, так і рідини), дисоціація кислих компонентів неможлива і корозійна агресивність робочих середовищ дорівнює нулю.
У разі присутності електроліту тільки у вигляді парів, система нескінченно довго залишатиметься інертною. При зміні термодинамічних параметрів системи змінюється і її фазовий склад. Так, при підвищенні тиску або зниженні температури знижується рівноважний зміст парів води в газі, що призводить до переходу електроліту в рідку фазу. У умовах експлуатації трубопроводів ОГПЗ конденсація вологи відбувається за рахунок зниження температури при транспорті або дроселюванні газу. При контакті газу з холодним металом відбувається конденсація вологи на стінках труб. При зіткненні холодних і теплих потоків газу відбувається об'ємна конденсація типу туману. Вважається, що найбільш жорсткі умови експлуатації будуть при відносної вологості газу по воді 75-80%, тому що в цих умовах відбувається утворення тонкої плівки електроліту, що полегшує дифузію кислих компонентів через неї до металевої поверхні. Корозійні процеси найбільш інтенсивні при 100% вологості газу, особливо в умовах водяного туману.
Наступними за значимістю факторами є зміст і парціальний тиск кислих компонентів і температура середовища, що. Вплив співвідношення парціальних тисків сірководню і вуглекислого газу на характер і інтенсивність корозійного руйнування металу в електроліті істотно. Згідно з результатами досліджень, залежно від співвідношення парціальних тисків кислих компонентів у системі характер корозійних процесів істотно змінюється: при підвищенні тиску сірководню збільшується кількість проникаючого в сталь водню та швидкість загальної корозії; при збільшенні парціального тиску С0 2 зростає швидкість загальної корозії сталі.
У великій мірі швидкість корозії устаткування залежить і від температури газу. Максимальні швидкості існують на тих ділянках обладнання, які працюють у діапазоні температур 60-95 В° С, у той час як найбільша небезпека сульфідного розтріскування металу спостерігається при температурах 15-25 В° С.
Велику роль у розвитку процесів як углекислотной, так і сірководневої корозії грають вологість газу, кількість і хімічний склад води, що надходить із свердловин разом з газом.
Небезпечним вмістом діоксиду вуглецю, з точки зору углекислотной корозії, є його парціальний тиск, починаючи з 0,1 МПа. Збільшення парціального тиску двоокису вуглецю за рахунок його вмісту в газі або за рахунок зростання загального тиску газу веде до прискореного розвитку процесів углекислотной корозії. Наприклад, зростання парціального тиску С0 2 з 0,1 до 2 МПа при температурі 60 В° С збільшує швидкість корозії вуглецевої сталі в 6-7 разів. У цьому діапазоні парціального тиску існує лінійна залежність швидкості корозії від тиску С0 2 . Однак пряма залежність спостерігається тільки до певних значень тиску діоксиду вуглецю, що залежать у свою чергу від температури процесу. Це явище можна пов'язати з законом Генрі, встановлює лінійну залежність розчинності газу від його парціального тиску лише для порівняно невисоких значень останнього. Швидкість сірководневої корозії також зростає при збільшенні парціального тиску сірководню приблизно до 0,2 МПа. Підвищення тиску сірководню вище вказаної величини практично не відбивається на швидкості загальної корозії. Таким чином, можна стверджувати, що за певних досить високих пар...
