рного до синього.
Мазки (гістозрізі) фіксовані в метиловому спірті, фарбувалі Розчин (1 мл готової рідкої фарби + 2 мл основного буферного Розчин + 47 мл дістільованої води) на протязі 40-120 хв (длительность зафарбовування підбірають емпірічно). Використовують фосфатного буферу, рН которого 5,8-6,0.
Промівають в дістільованій воде, вісушують и досліджують при іммерсії (Giemsa G., 1904).
Результат зафарбовування: бактерії зафарбовуються в фіолетово-червоний колір, цитоплазма клітін - в синій, ядра - в червоний. При зафарбовуванні найпростішіх їхня цитоплазма набуває блакитного кольору, а ядра - червоно-фіолетового (рис. 1).
lt; # justify gt; Розділ 3.Результат ДОСЛІДЖЕННЯ ТА ЇХ обговорену
известно, что лейкози поділяють на Гострий и хронічній. Форма захворювання візначається НЕ трівалістю и гостротою клінічніх проявів, а Будовий пухлина клітін. До гострив відносіться лейкоз, клітінній субстрат которого уявлень Бластома (незрілімі клітінамі), а до хронічного - лейкоз, при якому Основна маса пухлина клітін діференційована и складається, в основному, Із зріліх елементів.
У кістковому мозк є две групи клітін: Клітини ретікулярної строми, Які складають меншість, и Клітини кровотворної тканини (паренхімі) кісткового мозк з їхнімі похіднімі - дозрілімі клітінамі крови. До клітін ретікулярної Стром відносять фібробласті, остеобласти, жирові Клітини, ендотеліальні Клітини. До клітін паренхімі кісткового мозк - Клітини гранулоцитарного, моноцитарного, ерітроїдного, мегакаріоцітарного и лімфоїдного рядів.
У контрольних зразки чітко відні сінусоїді, мегакаріоціті, гранулоцити, ерітропоетічні острівці клітін (рис. 2).
Рис. 2. Кістковій мозок здорової людини. Гематоксілін-еозін. Збільшення 90.
При віготовленні фіксованіх препаратів нами Виявлено велику Кількість лейкоцітів по всій площади гістопрепарату, при фарбуванні вікорістовуючі гематоксілін-еозін. Лейкоцити (пофарбовані у фіолетовий колір) НЕ є дозрілімі, про что свідчать НЕ характерної форми ядра. На препараті видно и еритроцити, Які зафарбовані у рожевий колір. Крім них є велика Кількість макрофагів, Які в такій кількості НЕ властіві здоровому кістковому мозк (рис. 3).
Рис. 3. Кістковій мозок дитини. Фарбування гематоксілін-еозіном. Збільшення 40.
При фарбуванні гістозрізів кісткової тканини методом Романовського-Гімза на зразки видно велику Кількість лейкоцітів, в якіх ядра НЕ проглядаються, а такоже Клітини-макрофаги (рис. 4).
Рис. 4. Кістковій мозок дитини. Фарбування методом Романовського-Гімза. Збільшення 40.
Отже, проаналізувавші гістозрізі, нами Було встановл Гострий лейкоз у дитини, Який підтверджується наявністю незріліх лейкоцітів та макрофагів.
ВИСНОВКИ
За помощью фарбування гематоксілін-еозіном встановл наявність незріліх клітін-лейкоцітів у кістковому мозк дитини.
Вікорістовуючі метод Романовського-Гімза підтверджено незрілість клітін кісткового мозк.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
Giemsa G. «Eine Vereinfachung und Vervollkommnung meiner Methylenazur-Methylenblau-Eosin-F? rbemethode zur Erzielung der Romanowsky-Nochtschen Chromatinf? rbung.». Centralbl f Bakt etc.- 1904. - 37: 308-311.S., Roath S. Hematology. A problem-orsented approach/- 1996. - 814 pRP, Harmeningpittiglio d. Clinical hematology. A problem-oriented approach.-, 1988. - 251p.K. Hematologia-warzczawa: wydewnictwo lekazskie pz wl, 2001. - 467s.
Алексєєв Н.А. Гематологія дитячого віку: Керівництво для лікарів.- СПб .: Гіппократ, 1998. - С. 345-468, 488-499.
Алексєєв Н.А., Воронцов І.М. Гострі лейкози у дітей.-Л .: Медицина, 1989. - 176с.
Вершиніна С.Ф., Потявіна Є.В. Керівництво для пацієнтів з онкологічними захворюваннями. СПб., 2005. - 235 с.
Володимирська Є.В., Кисляк Н.С., Румянцев А.Г. Причини та шляхи подолання лікарської резистентності при лейкозах і лімфомах у дітей//Гематологія та трансфузіологія.- 1998. - т.43. №6.- С. 3-9.
Володимирська Є.В., Торубарова Н.А. Гострі лейкози і гіпоплазії кровотворення у дітей.- М .: Медицина, 1985. - 208 с.
Воробйова А.І.- Москва: Медицина. Керівництво по гематології, 1985. - Т.1.- 232 с.
Глузман Д.Ф., надгірній В.А., Скляренка Л.М., Абраменко І.В. Нова класифікація ВООЗ пухлин кровотворної та лімфоїдної тканини//Онкологія.- 2001. - Т.3.- №1.- С. 33-38.
Зарецька Ю.М. Сучасний стан ...
