Костальная жилка (C) закінчується на M 1 + 2 або на R 4 + 5 або між ними; субкостальная жилка неповна (вільно закінчується) йде, перетинаючи подовжню плечову жилку (h). Базальна медіальна комірка (bm) і дискоидальная (dm) чітко розділені або об'єднані; задня кубітальную осередок закрита або відкрита, анальна жилка А 1 ніколи не досягає краю крила.
Черевце у самок з 7 парами дихальців, розташованих в мембрані біля черевних тергитов. Самець із 6 парами функціональних дихальців, сьома пара іноді представлена ??на лівій стороні тергитов. Шосте і сьоме дихальця, якщо присутні, то об'єднані в сінстерніт 6 + 7 на лівій стороні. У самців спостерігається асиметрія черевця після п'ятого сегмента, 5-й стерніт зазвичай зрад у частину статевої сумки. Тергити 6, 7 і 8 сильно скорочені або відсутні, стерніти 6 і 7 розташовуються поруч або зростаються, перебуваючи ліворуч, тягнуться вздовж кордону стерніту 5 з вентральної сторони і суміжного стерніту 8 з дорсальній боку. Для Limosininae характерне з'єднання 8-го стерніту з дев'ятого Тергити (епандрій) і формування великого базального кільця склерита, а у більшості Limosininae спостерігається з'єднання з гіпандріем. Епандрій завжди несе великі, дискретні сурстілі. Сурстіль буває дволопатевий, а іноді трилопатевий, а його внутрішні базальні кути часто пов'язані з 10 стернітом поперечною перегородкою. Церки більш-менш розвинені, іноді виражені слабо або досить добре, більше, ніж сурстіль, з товстими шпорами.
Ноги видів сфероцерід мають масу відмінних рис, що стосується їх забарвлення, структури, наявності або відсутності щетинок. Стегна задніх ніг найбільш довгі і зазвичай потовщені. Гомілки зазвичай такої ж довжини, як стегна, але більш тонкі. Вони також можуть бути озброєні шипами і щетинками, часто лише у самців [Нарчук, 2003]. Середньо гомілки більш рідкісні, ніж задні. Чітко видно перший членик задньої лапки, зазвичай короткий і розширений, що так само є відмінною рисою саме для сфероцерід (рис. 1), він злитий з другим члеником, злегка розширеним, і зазвичай довгим [Marshall, Richards, 1986].
Гіпопігій має безліч відмінних особливостей, які служать видоспецифічні ознаками. Аподемія едагуса стержнеобразний, в основному розташована вільно від гіпандрія. Базіфаллус розвинений більш-менш, звичайно сильніше склеротизованих, ніж дістіфаллус, часто одне або більше дистальних отворів едеагуса називають гонопором. Парамери добре розвинені, зазвичай, прості, іноді складні, асиметричні або щетинисті; підтримують і направляють едагус, гонопор зазвичай, якщо не завжди, слабо виражений або відсутній; семявиводящие аподемія присутні або відсутні, великі чи маленькі [Marshall, Richards, 1986].
. 2 Стан вивченості та поширення видів родини Sphaeroceridae
Безліч видів цього сімейства було зареєстровано на всіх континентах, хоча більша частина фауни погано вивчена. У Неарктики, за оцінками вчених, відомо 350 видів, з них значну частку становлять ще неописані види. Зробити достовірну оцінку загального числа видів Неотропічної фауни також складно, відомі на сьогоднішній день 174 виду, перераховані Річардсом [Richards, 1967], складають, невеликий відсоток. Видова різноманітність Неотропічної фауни представлена ??зовні примітивними сфероцерідамі, такими як (Archiborborus Duda). Більш точна класифікація сфероцерід світової фауни залишається до кінця невизначеною. Голарктична фауна включає роду Sphaerocerinae, Copromyzinae і Limosininae. Остання група є найбільшою і різноманітною. Види сфероцерід Австралії, описані в монографії Річардса [Richards, 1973], не включають деякі родинні групи Copromyzinae і Sphaerocerinae, які, ймовірно, походять від близького роду Limosininae, що включає широко поширені види, такі як (Thoracochaeta Duda).
Рохакек [Rohacek, 1982, 1983] скорегував складу групи Limosina Західної Палеарктики і розділив її на безліч пологів, багато з яких приурочені до Голарктичної фауні. Більшість синантропних видів Голарктичної фауни були, ймовірно, поширені людиною. Загальною закономірністю для пологів Голарктичної фауни була висока ступінь їх спорідненості між різними неарктіческой і Палеарктічеського родинними групами [Marshall, 1983, 1984; Marshall, Rohacek, 1982], у яких стосунки між вищими таксонами, такими як Північно-Американської, неарктіческой груп [Marshall, Rohacek, 1982] та Європейської (Puncticorpus Duda) були близькородинними. [Rohacek, Marshall, 1982]. Більшість американських видів сфероцерід були описані Спулера [Spuller 1923, 1924б, c, 1925a, б, c], але його робота в даний час застаріла. Нові види були описані такими вченими як [Mallok, 1925], [Marshall, 1982а, б, в, 1983а, б, в, 1984, l985a, б, c] і [Rohacek, 1982, 1986], [Marshall, Rohacek, 1982, 1984], [Sabrosky, 1949, 1956], [Kim, 1972], [Richards, 1960, 1963, 1964, 1961], [Norrbom, Kim, 1984, 1985а, б, Deemi...
