енів, фракційної перегонкою і т. Д.) Можна ідентифікувати і кількісно визначить входять в цю групу окремі речовини. Метод особливо цінний, коли якісний склад стічної води точно невідомий. З іншого боку при аналізі вод відомого якісного складу немає необхідності проводити ці досить копіткі операції виділення та поділу, коль скоро основні компоненти можна визначати безпосередньо в стічній водах [4].
1.2.3 Метод визначення загального органічного вуглецю (ООУ)
Загальний органічний вуглець (ООУ) або Total Organic Carbon (ТОС) - ця то кількість розчиненого і нерозчиненого органічної речовини, яка присутня у воді. Величина ТОС не дає інформації про природу органічної речовини. Органічний вуглець може бути визначений до аналізу або визначений у складі ТОС, а потім отриманий шляхом вирахування вмісту неорганічного вуглецю із загального вмісту вуглецю.
У міжнародному стандарті ІСО +8245 дається керівництво за визначенням концентрації ТОС у всіх типах вод. У керівництві описані хід визначення, що заважають впливу, реактиви і попередня обробка проб води, вміст органічного вуглецю, в якій становить 0,1 - 1000 мг/дм 3 .При змісті органічного вуглецю у великих кількостях воно визначається після відповідного розбавлення проби. Іноді може виникнути необхідність у попередній обробці проби, наприклад, шляхом відділення більш великих часток, що містяться у воді, для того, щоб уникнути засмічення апаратури.
Крім органічного вуглецю, в пробі можуть міститися аніони вугільної кислоти або діоксид вуглецю. До початку визначення ТОС неорганічний вуглець повинен бути вилучений шляхом продувки окисленої проби газом, очищеним від діоксиду вуглецю і органічних сполук. Крім того, можуть бути сумарно визначені діоксид вуглецю і загальний вуглець, а вміст органічного вуглецю в цьому випадку розраховується шляхом вирахування вмісту вуглецю з сумарного результату.
Цей метод більш застосовний для вод, в яких вміст діоксиду вуглецю менше, ніж вміст органічного вуглецю. Летючі органічні речовини, такі як бензол, толуол, циклогексан і хлороформ можуть випаровуватися при десорбції діоксиду вуглецю. Загальний органічний вуглець в цьому випадку повинен визначатися окремо, якщо це неможливо, слід застосовувати інший метод.
Частинки вільного вуглецю, карбідів, ціанідів і ізоціанідов, присутні у воді, визначаються разом з органічним вуглецем.
У міжнародному стандарті ІСО 8245 застосовуються такі визначення:
. Загальний вуглець - кількість вуглецю, присутнє у воді у формі органічного, неорганічного й вільного вуглецю.
. Загальний неорганічний вуглець - кількість вуглецю, присутнє у воді у вигляді вільного вуглецю, загального діоксиду вуглецю, оксиду вуглецю, карбідів, ціанатів, ціанідів і тіоціанатів.
. Загальний органічний вуглець (ТОС) - кількість вуглецю, присутнє у воді в тій частині органічної речовини, яка розчинена або виважена у воді.
. Розчинений органічний вуглець (DОС) - кількість вуглецю, присутнє у воді в органічній речовині, що проходить при фільтрації через мембранний фільтр з діаметром пор 0,45 мкм.
Суть методу полягає в окисленні органічного вуглецю, що міститься у воді, до діоксиду вуглецю шляхом спалювання або додавання підходящого окислювача або ультрафіолетовому опроміненні.
Застосування УФ-опромінення з використанням як окислювач лише кисню допускається для незабруднених вод, відфільтрованих від зважених речовин. Неорганічний вуглець видаляється продувкою газом підкисленою проби і визначається окремо.
Утворився діоксид може бути визначений безпосередньо або після відновлення до метану (СН 4).
Серед інших застосовують такі способи визначення діоксиду вуглецю або метану: інфрачервона спектрометрія, титрування (переважно в безводному розчині), теплопровідність (ТП), кондуктометрія, колориметрия, ионометрия з використанням чутливих до діоксиду вуглецю електродів і полум'яна іонізація після відновлення до метану [2].
1.2.4 Аналіз можливості автоматизації методів контролю ГПК
Існують два принципово різних підходи до автоматизації процесу визначення ГПК. Перший - вимірювання непрямого параметра (наприклад, оптичної щільності), що знаходиться в кореляційної залежності з ГПК і розрахунок ГПК за даними непрямих вимірювань [5].
Другий - створення «автоматичного лаборанта», який відтворює хімічну аналітичну процедуру, що має арбітражний статус [6].
До 1998 року існував тільки перший підхід, але він не міг отримати широкого розповсюдження, оскільки механізм отримання корелюють значень (оптичний або електрохімічний) ...
