чин окису етилену через теплообмінник 8 направляють в колонний апарат 9, де окис етилену відганяють від води, що повертається в абсорбер для абсорбції окису етилену. У колоні 10 окис етилену відокремлюють від легколетких домішок (СО 2 , N 2 , З 2 Н 4 ) і або направляють на зневоднення в колону 12 для отримання товарної окису етилену, або піддають гідратації в етиленгліколь (реактор 11 ); останні концентрують в апараті 13 і розділяють в колоні 14.
Малюнок 4
Технологічна схема спільного виробництва окису етилену і етиленгліколю:
В
1 - котел-утилізатор; 2 - реактор; 3 - колона для відгону СО 2 ; 4 - абсорбер СО 2 ; 5 - абсорбер окису етилену; б - компресор; 7-холодильник, 3 - теплообмінник; 9 - Колона для відгону окису етилену; 10 - колона для відгону легких компонентів; 11 - реактор для синтезу гликолей; 12 - колонії для зневоднення окису етилену; 13 - дегідрагатор; 14 - гліколева колона. br clear=all>
Застосування етиленгліколю
При відщепленні молекули води від етиленгліколю шляхом його нагрівання в присутності водовіднімаючих коштів мала б утворитися окис етилену. Проте практично в залежності від умов реакції (каталізатор, температура) утворюються полигликоли, а також діоксан або ацетальдегід.
При нитровании етиленгліколю концентрованою азотною кислотою в присутності концентрованої сірчаної кислоти утворюється динітрат гліколю по вибуховою властивостям рівноцінний нітрогліцеріну. На основі динітрату гліколю виготовляють динаміти, що замерзають при низькій температурі (-23 В° С). В якості вибухових речовин застосовують також продукти нітрування діетиленгліколю альдегідами і кетонами етиленгліколь вступає в реакції, характерні для сполук, що містять гідроксильну групу. Наприклад, з ацетальдегідом він утворює 2-метил-1, 3-діоксолан. p> З двухосновна кислотами етиленгліколь утворює лінійні високомолекулярні поліефіри. Такі поліефіри застосовуються як плівкоутворювальні речовини для лаків і фарб, і особливо для виробництва синтетичних волокон. Так, з етиленгліколю і діметілового ефіру терефталевої кислоти отримують Поліетілентерефталати, з яких виготовляється волокно лавсан.
Будучи дуже гігроскопічним, етиленгліколь в той же час добре розчиняє смоли, барвники і деякі речовини рослинного походження. Завдяки поєднанню цих властивостей етиленгліколь застосовується при фарбуванні тканин, у ситцедрукуванні, для приготування штемпельних фарб і косметичних препаратів, для зволоження тютюну і т. д. Так само етиленгліколь з успіхом застосовується для приготування антифризів.
Список літератури:
1. Коротка хімічна енциклопедія. Ред. кол. І.Л. Кнунянц (відп. ред) та ін, т. 5 - М.. В«Радянська енциклопедіяВ». 1961. p> 2. Лебедєв Н. Н. Хімія і технологія основного органічного та нафтохімічного синтезу. 3-е изд., Перераб. - М.: Хімія, 1981 р. - 608с. p> 3. Писаренко А. П., Хавін З. Я. Курс органічної хімії. Підручник для вузів. Изд 3-е, перераб. І доп. М., В«Вища. Школа В», 1975. - 507с. p> 4. Петров А. А., Бальян Х.В., Прощенко А.Т. Органічна хімія: Підручник для вузів. // За ред. СТАДНІЧУК М.Д. - 5-е вид., Перераб і доп. - СПб.: В«Іван ФедоровВ». 2002. - 624с. p> 5. Юкельсон І.І. Технологія органічного синтезу - М.: Хімія 1968 р. - 625с. br/>
